Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Доводимо до відома лист Державного фармакологічного центру МОЗ України від 19.06.2001 р. № 5.12-2042/А з питань реєстрації таблеток, капсул, інших препаратів, які випускаються в контурних чарункових упаковках.
Відповідно до ст. 9 закону України «Про лікарські засоби» проекти АНД та Інструкція для застосування затверджуються рішенням про реєстрацію лікарських засобів.
Таким чином, всі упаковки, перелічені в АНД та/або в Інструкції для медичного застосування лікарського засобу, затверджені відповідно до закону «Про лікарські засоби», є легітимні й не потребують додаткової реєстрації.
Решта упаковок, не наведених у зазначених документах, потребують додаткової реєстрації відповідно до установленого порядку.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про відповідальних за реалізацію проекту міжнародної технічної допомоги ТАСІС «Заснування національної фармацевтичної інспекції»

Про запровадження державної фармакопеї України І видання

Про деякі питання ліцензійної комісії МОЗ

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

На запитання кореспондента «Щотижневика АПТЕКА» стосовно введення системи обов’язкового медичного страхування в Україні люб’язно погодився відповісти начальник Управління медичного страхування, нових медичних технологій та експлуатації медичних закладів Міністерства охорони здоров’я України Василь Романович Григорович.

14 июня 2001 г. в Болгарии учреждена ассоциация, которая объединила 21 фармацевтического производителя этой страны.