Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Аэрозоль НОКСПРЕЙ, который выпускает фармацевтическое предприятие «Сперко Украина» (г. Винница), — это комбинированное местное противоотечное средство. В его состав входят современный адреномиметик — оксиметазолина гидрохлорид и эфирные масла мяты, камфоры и эвкалипта.
Назальному аэрозолю НОКСПРЕЙ присущи выраженный сосудосуживающий и противовоспалительный эффекты. Его можно рекомендовать для широкого применения в оториноларингологической практике для лечения острых ринитов, острых и хронических синуситов, риногенных заболеваниий среднего уха, а также для облегчения проведения риноскопии и после оперативного вмешательства в полости носа и околоносовых пазух.

У Миколаївській області встановлена невідповідність зразків таких препаратів: Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП «Харківська фармацевтична фабрика» вимогам ФС 42-1652-81 за показниками «Упаковка» та «Маркування»; Нашатирно-ганусові краплі по 25 мл с. 11198 виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКПП «Фармація» вимогам ДФ Х ст. 377 за показником «Кількісний вміст аміаку» (занижений).

Про необхідність терміново призупинити реалізацію препарату Реополіглюкін, с. 860600 виробництва Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів «Біофарма» до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Пирацетам является одним из наиболее известных представителей ноотропных препаратов. Согласно результатам исследований, препарат СТАМИН (пирацетам) облегчает процесс обучения, улучшает память, не обладает побочными эффектами, свойственными психостимуляторам, значительно активизирует метаболические процессы головного мозга. На фармацевтическом рынке Украины препарат СТАМИН греческая компания «Фаран Лабораториз С.А.» предлагает в лекарственных формах и дозах, удобных как для врача, так и для пациента.

повідомляє, що у зв’язку з тим, що Міністерство охорони здоров’я України не вжило заходів щодо виконання та не оскаржило рішення Держпідприємництва від 29.04.99 № 17–28/4, дія наказу МОЗ України від 20.10.95 № 190 «Про проведення державної санітарно-гігієнічної експертизи щодо розробки, виробництва і застосування продукції, яка може негативно впливати на здоров’я людини» зупиняється.

С наступлением осени потребление лекарственных средств значительно увеличилось. Участились и случаи поступления жалоб от населения в связи с нарушениями в сфере торговли лекарственными препаратами. О типичных правонарушениях, обнаруживаемых в ходе проверок аптечных учреждений и о том, как избежать покупки некачественных лекарственных средств, рассказывает начальник отдела по контролю за торговлей и предприятиями общественного питания Главного управления по делам защиты прав потребителей г. Киева Светлана Федорченко.

28–29 сентября в Главном военном госпитале МО Украины состоялся образовательный семинар-презентация «Ботулинический токсин типа А, препарат ДИСПОРТ. Фармакология», организованный французской фармацевтической фирмой «Бофур Ипсен Интернасиональ» совместно со специалистами клиники «Медицел». В семинаре приняли участие ведущие невропатологи, хирурги и косметологи из Днепропетровска, Донецка, Харькова, Киева и других городов Украины.

Фармацевтический концерн «Шеринг АГ» (Германия) объявил о том, что его исполнительным директором станет 57-летний Губертус Эрлен, что, по мнению обозревателей, свидетельствует о повышенном интересе компании к американскому рынку лекарственных препаратов.

28 сентября 2000 г. состоялась встреча представителей более 25 европейских и международных компаний — членов Фармацевтического комитета Европейской Бизнес Ассоциации. Участники встречи с одобрением восприняли Постановление Кабинета Министров от 31 августа № 1357, касающееся лицензирования импорта лекарственных средств, Постановление от 13 сентября № 1422 о порядке регистрации лекарственных средств, а также письмо министра здравоохранения Украины В. Москаленко по поводу упаковки лекарственных средств.

Про заборону рєалізації та використання для виготовлення лікарських засобів субстанції Протаргол серії V201233 фірми «Merck KGaA», Німеччина, яка за результатами державного контролю не відповідає вимогам аналітичної нормативної документації за показниками «Розчинність», «Прозорість» та «Вільне срібло».