Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 21.01.02 № 229/12-07
До Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надійшли повідомлення про виявлення у сфері обігу серій препарату:
Кокарбоксилази гідрохлориду, ліофілізованої пористої маси по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником — водою для ін’єкцій з маркуванням виробника: ВАТ «Дніпрофарм» , які мають ознаки фальсифікації (додаються).

