Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Статтями 5 та 10 закону України «Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів» передбачені виключення у сфері здійснення контролю за діяльністю, пов’язаною з обігом наркотичних засобів та психотропних речовин, які має визначити Кабінет Міністрів України. Проте до цього часу таких виключень не підготовлено. У зв’язку з цим значно погіршилося забезпечення лікувально-профілактичних закладів і населення України лікарськими засобами, що містять наркотичні, психотропні речовини, а також препаратами, до складу яких у незначній кількості входять наркотичні, психотропні речовини та їх прекурсори. Ситуацію, що склалася, коментує голова Ради Української асоціації сприяння охороні здоров’я населення, радник прем’єр-міністра України Володимир Загородній.

За результатами державного контролю зразки Розчину перекису водню 3% по 25 мл у флаконах серії 240601 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, які були вилучені під час інспектування суб’єктів господарської діяльності в м. Києві, не відповідають вимогам ФС 42У-253-618-99 за показником «Кількісне визначення» (занижений).
Одночасно було здійснено аналіз зразків Розчину аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 200501 вищевказаного виробника, вилучених у Дніпропетровській області, які не відповідають вимогам ФС 42-1839-82 за показником «Опис» (рідина містить незначний осад).

За результатами державного контролю зразків, вилучених у Запорізькій області, забороняється реалізація Розчину аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 151200 виробництва ЗАТ «Фармацевтична фабрика», м. Сімферополь, який не відповідає вимогам ФС 42-1839-82 за показником «Опис» (препарат містить кристалічний осад).

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на жовтень 2001 РОКУ

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про проведення семінару «Спектроскопічні методи контролю якості лікарських засобів», який відбудеться 29–30 жовтня 2001 року.
З питань участі у семінарі звертатися за телефонами: (044) 244-29-22, 224-19-11.

Нині в Україні проводиться активна робота щодо створення та розбудови системи фармакологічного нагляду в структурі ДП «Державний фармакологічний центр» з метою здійснення контролю за безпекою застосування лікарських препаратів, а також наукового аналізу отриманих даних.
Пропонуємо вашій увазі матеріали доповідей Володимира Коваленка, директора Інституту кардіології ім. М.Д. Стражеска АМН України, доктора медичних наук, професора, та Олексія Вікторова, керівника відділу фармаконагляду ДП «Державний фармакологічний центр», завідуючого відділом клінічної фармакології Інституту кардіології ім. М.Д. Стражеска, доктора медичних наук, професора, на Першому Національному конгресі з біоетики.

Вирішуючи питання підвищення попиту на медикаменти, виробники лікарських засобів і дистриб’ютори організовують рекламні акції з врученням подарунків переможцям.
Про те, як згідно зі змінами до законодавства обраховується прибутковий податок з громадян, «Щотижневик АПТЕКА» повідомляв у № 33 (304) від 27.08.2001 р. Зміст зазначеного матеріалу підтверджується листом Державної податкової адміністрації України, який став відповіддю «Щотижневику АПТЕКА» на запит щодо трактування оподаткування під час проведення рекламних заходів з врученням подарунків та призів.

Длительный опыт клинического применения гипотензивных препаратов позволил сформулировать требования к оптимальному антигипертензивному средству.
Таким требованиям в наибольшей степени соответствуют комбинированные препараты, содержащие блокаторы b-адренорецепторов и диуретики. Одним из них является АТЕНОЛ-Н производства фирмы «Дженом Биотек», Индия.

ІНФОРМАЦІЯ ПРО РЕЗУЛЬТАТИ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ