Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Клинико-морфологическая оценка применения у больных с сочетанной патологией желудка и кишечника
Одними из наиболее часто возникающих сочетанных поражений пищеварительного тракта являются эрозивно-язвенные изменения желудка или двенадцатиперстной кишки в комбинации с патологией кишечника. Терапия больных с сочетанной патологией требует назначения комплекса средств, воздействующих на все патогенетические механизмы заболевания, что зачастую затруднительно из-за высокой стоимости лечения, увеличения числа побочных эффектов, несовместимости препаратов. Использование комбинированных препаратов позволяет не только успешно лечить, но и во многих случаях предупредить развитие сопутствующей патологии. ДИГЕН производства фирмы «Кноль» (эксклюзивный дистрибьютор в Украине фирма «Триграм Фармадент Интернэшнл») является современным высокоэффективным комплексным препаратом. Его использование наиболее целесообразно у больных с сочетанной патологией желудка, двенадцатиперстной и толстой кишки. Особенно показано назначение ДИГЕНА детям из-за приятного вкуса таблеток и возможности их выбора.

Про питання державного фармакологічного центру МОЗ України

Про зміни та доповнення до граничних тарифів на проведення спеціалізованої оцінки та експертизи матеріалів щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів у державному науково-експертному центрі лікарських засобів МОЗ України

Про порядок надання одноразового дозволу на ввезення на митну територію України незареєстрованих виробів медичного призначення

Про створення робочої групи для опрацювання та внесення змін і доповнень до Закону України «Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів»

Про створення робочої групи для опрацювання та внесення змін і доповнень до постанови Кабінету Міністрів України від 18 грудня 1996 року № 1538 «Про затвердження комплексної програми розвитку медичної промисловості на 1997–2003 роки»

Про затвердження державної реєстрації імунобіологічних препаратів

За результатами аналізу зразки таблеток «Кофеїну-бензоату натрію» 0,2 г № 10 серії 51096 виробництва ЗАТ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», надані Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Рівненській області, не відповідали вимогам АНД за показником «Опис» (на поверхні та на зламі таблеток були плями бурого кольору).

Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів у Луганській області при проведенні інспекційної перевірки приватного підприємства «Відар», м. Луганськ, виявлено препарат Цифран, таблетки по 250 мг № 10 серії Р00799 виробництва, згідно з маркуванням, фірми «Ranbaxy Laboratories Limited», Індія, який не відповідає вимогам АНД, затвердженої під час його реєстрації в Україні, за розділами «Упаковка» та «Маркування» (відсутні вторинна упаковка та інструкція з медичного застосування, маркування виконано англійською мовою). Реалізувався препарат вказаним суб’єктом господарювання без сертифіката якості виробника, будь-які документи, на підставі яких він був ним отриманий, відсутні.

Про усунення порушення законодавства у сфері ліцензування державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Міністерства Охорони Здоров’я