Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Сьогодні на світовому ринку представлено велику кількість дієтичних добавок (ДД). Деякі з них позиціонують як природні альтернативи «для захисту серця» і «контролю рівня холестерину». На цьому тлі цікавим є наступне. Значна частка споживачів вважає, що ДД такого роду безпечніші за лікарські засоби, які відпускаються за рецептом. Крім того, багато пацієнтів переконані, що ці добавки настільки ж або […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу (ПРЕГНІЛ®)/«Pregnyl®», «5000 IU/АМР (ІМ)», серії «N960326», з маркуванням виробника «N.V.Organon»

Про визначення адміністратора Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них

Про державну перереєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про введення в дослідну експлуатацію реєстру осіб відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг

Про пріоритети, перспективи та бачення подальшого функціонування системи охорони здоров’я загалом та фармацевтичного сектору зокрема редакції «Щотижневика АПТЕКА» розповів народний депутат України, голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький

Наказом МОЗ України від 27 січня 2023 р. № 163 затверджено склад Робочої групи з категоризації об’єктів критичної інфраструктури (далі — Робоча група) та Положення про неї. До складу Робочої групи увійшло 4 підгрупи: підгрупа з категоризації об’єктів критичної інфраструктури підсектору «Медична допомога»; підгрупа з категоризації об’єктів критичної інфраструктури підсектору «Громадське здоров’я»; підгрупа з категоризації […]

27 січня на сайті МОЗ України для громадського обговорення оприлюднено доопрацьований проєкт постанови КМУ, яким вносяться зміни до: Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376; Порядку екстреної державної реєстрації лікарських засобів, медичних імунобіологічних препаратів, препаратів крові, що виробляються або постачаються в Україну протягом […]

Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 27.01.2023 р

Можливо, у 2023 р. перевірку призначень буде включено до кошика послуг, що надають за суспільний кошт у Польщі. «До кінця лютого ми маємо отримати звіт про пілотний проєкт, а у березні Агенція з оцінки медичних технологій та тарифікації (Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji — AOTMiT) займеться його оцінкою», — повідомив заступник міністра охорони здоров’я […]