Наказ МОЗ України від 17.10.2003 р. № 484

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 17.10.2003 р. № 484

Про внесення змін до наказу МОЗ України від 06.12.2001 № 486 «Про затвердження
нормативно-правових актів з питань контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів»

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 21.10.2003 р. за № 954/8275

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 02.06.2003 р. № 789 «Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення»

НАКАЗУЮ:

1. Внести такі зміни до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні; Порядку здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні; Порядку проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів; Порядку проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів, затверджених наказом МОЗ України від 06.12.2001 р. № 486, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 28.02.2002 р. за № 204/6492; 205/6493; 206/6494; 207/6495.

1.1. У тексті Порядків та додатках до них слова «Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення» та «Державний департамент» у всіх відмінках замінити відповідно словами «Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення» та «Державна служба» у відповідному відмінку.

2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра – Голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!