Уже не первый год — накануне подведения итогов года предыдущего — в фокус внимания «Еженедельника АПТЕКА» попадает Днепропетровск — город на большой реке и небольших холмах, в котором работают дистрибьюторские компании, сумевшие завоевать уважение и авторитет на фармацевтическом рынке страны.
На підставі встановлення факту, що методи контролю якості лікарського засобу аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.02.02/04336 не забезпечують гарантії якості препарату за показником «Кількісне визначення»,
ТИМЧАСОВО заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИН ПЛЮС, таблетки № 10 серій 51, 49 виробництва фірми «Сінмедик Лабораторіз», Індія.
Продолжая в рамках подготовки к проведению VII рейтинга «Еженедельника АПТЕКА» цикл публикаций о работе оптовых и розничных операторов на отечественном дистрибьюторском рынке, корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» попросил поделиться «рецептом процветания» представителей ООО «Ортус» (Харьков): Игоря Ершова, генерального директора, Ирину Цветкову, директора по продажам, и Наталию Лысенко, директора по административным вопросам.
Предлагаем вашему вниманию презентации докладов Круглого стола, организованного “Еженедельником АПТЕКА” и компанией “КОМКОН-Фарма Украина” 3 февраля 2005 г.
27 січня 2005 р. відбулося підсумкове засідання колегії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України (далі — Державна інспекція МОЗ). В роботі колегії взяли участь Михайло Пасічник — заступник міністра охорони здоров’я, голова Державної служби лікарських засобів, Головний державний інспектор України з контролю якості лікарських засобів, Анатолій Картиш та Сергій Сур — заступники Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів.
Развитие экономики государства в целом, как и отдельных ее отраслей, среди прочего определяется соотношением объемов экспорта, импорта и производства. Самостоятельная внешнеэкономическая политика Украины способствует как развитию внутреннего рынка страны, так и постепенной интеграции национальной экономики в мировую.
Про внесення змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
На підставі повідомлення Центральної міської лікарні швидкої допомоги м. Києва про серйозну побічну дію при застосуванні
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Екстратерм, таблетки у контурних чарункових упаковках серії 111104 виробництва ВАТ «Фітофарм», м. Артемівськ.
