FDA разрешило использование препарата таксотер для лечения рака легкого

FDA разрешило использование препарата Таксотер (доцетаксел), применяемого при раке молочной железы, в лечении некоторых пациентов с распространенным раком легкого.

Препарат Таксотер, который выпускается компанией «Авентис» (образована в результате слияния компаний «Хёхст Мэрион Руссель» и «Рон-Пуленк Рорер»), может быть использован для лечения пациентов с немелкоклеточным раком легкого с метастазами, резистентным к другим химиотерапевтическим препаратам.

Немелкоклеточный рак является наиболее распространенным типом рака легкого. Так, например, в США он составляет более 75% случаев рака легкого. Таксотер — первый одобренный в США химиотерапевтический препарат «замены», который может быть использован при неэффективности других препаратов.

Впервые Таксотер был разрешен к применению при распространенном раке молочной железы в мае 1996 г. В настоящее время наблюдательный совет FDA рекомендовал применять Таксотер для лечения немелкоклеточного рака легкого, который не поддается лечению при помощи цисплатина.

Разрешение на использование Таксотера при раке легкого основано на результатах двух клинических исследований. В их ходе было продемонстрировано, что срок выживаемости пациентов, которые получают Таксотер, больше, чем при лечении другими препаратами, в том числе винорелбином или ифосфамидом.

Препарат для применения в онкологии «PharmaMar»

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті