МОЗ України, від 17.03.2000 р. № 5.12–310/а

Представництву фірми «Пфайзер С.А.» в Україні

Про зміну терміну придатності лікарського засобу ВІАГРА (таблетки, вкриті синьою оболонкою, по 25 мг, 50 мг, 100 мг) виробництва фірми «Пфайзер С.А.», Франція, з 2 до 3 років

На підставі спеціалізованої оцінки матеріалів на лікарський засіб ВІАГРА (таблетки, вкриті синьою оболонкою, по 25 мг, 50 мг, 100 мг) проведеною Державним науково-експертним центром лікарських засобів МОЗ України, відповідно до Закону України «Про лікарські засоби», постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98 № 569 «Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу» зі змінами та доповненнями, внесеними постановами Кабінету Міністрів України від 22.02.99 № 241 та від 11.09.99 № 1666 «Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу» та наказом Міністерства охорони здоров’я України від 08.10.99 № 246 «Про затвердження Інструкції про порядок проведення в Державному науково-експертному центрі лікарських засобів МОЗ України спеціалізованої оцінки та експертизи матеріалів щодо реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів», Міністерство охорони здоров’я змінює термін придатності лікарського засобу ВІАГРА (таблетки, вкриті синьою оболонкою, по 25 мг, 50 мг, 100 мг) виробництва фірми «Пфайзер С.А.», Франція, з 2 до 3 років.

Заступник міністра О.Ш. Коротко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті