Лист від 04.01.2012 р. № 150-1.3/2.1/17-12

06 Січня 2012 3:44 Поділитися

Лист
від 04.01.2012 р. № 150-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.4. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 3080709, виробництва AT «Санітас», Литва; Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 13391-03/07.3/17-11 від 26.07.2011 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 3080709, виробництва AT «Санітас», Литва; Фармацевтична компанія «Єльфа» СА, Польща; Хоецхст-Біотіка спол. с.р.о., Словацька Республіка, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*