НАКАЗ
від 22.06.2001 № 199-адм.
ПРО СТВОРЕННЯ РОБОЧОЇ ГРУПИ ДЛЯ ОПРАЦЮВАННЯ
ТА СТВОРЕННЯ СИСТЕМИ СТАНДАРТИЗАЦІЇ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ТА ІМУНОБІОЛОГІЧНИХ ПРЕПАРАТІВ
На виконання закону України «Про стандартизацію», Указів Президента України від 24.02.98 р. № 148/98 «Про забезпечення виконання Угоди про партнерство і співробітництво між Україною та Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом) і вдосконалення механізму співробітництва з Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом)», від 11.06.98 р. № 615/98 «Про затвердження стратегії інтеграції України до Європейського Союзу», від 26.03.2001р. № 113/2001 «Про заходи щодо підвищення якості вітчизняної продукції», постанов Кабінету Міністрів України від 16.08.99 р. № 1496 «Про концепцію адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу» та від 19.03.97 № 244 «Про заходи щодо поетапного впровадження в Україні вимог директив Європейського Союзу, санітарних, екологічних, ветеринарних, фітосанітарних норм та міжнародних і європейських стандартів», з метою підвищення якості лікарських засобів та імунобіологічних препаратів.
НАКАЗУЮ:
1. Створити робочу групу для опрацювання та створення системи стандартизації лікарських засобів та імунобіологічних препаратів.
2. Затвердити склад робочої групи, що додається.
3. Робочій групі підготувати до 01.08.2001 р. проект концепції системи стандартизації лікарських засобів та імунобіологічних препаратів.
4. Експертним організаціям:
Державному науковому центру лікарських засобів (Георгієвський В.П.);
ДП «Науково-експертний фармакопейний центр» (Георгієвський В.П.);
Національній фармацевтичній академії України (Черних В.П.);
Центру для виконання робіт з стандартизації в галузі медичної промисловості (Загорій В.А.);
ДП «Центр імунобіологічних препаратів» (Сельнікова О.П.)
у термін до 01.08.2001 р. розробити та надати до Державного департаменту проекти ДСТУ «Державна система стандартизації лікарських засобів та імунобіологічних препаратів» та надати на затвердження у встановленому порядку.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
| Міністр |
В.Ф. Москаленко |
?
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони здоров’я України
від 22.06.2001 № 199-адм.
?
Склад
робочої групи для опрацювання та створення системи стандартизації
лікарських засобів та імунобіологічних препаратів
| Коротко О.Ш. | — заступник Міністра, голова робочої групи |
| Кричевська О.Я. | — заступник голови Державного департаменту з контролю за якістю,? безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, заступник голови робочої групи |
| Андронаті С.А | — директор Фізико-хімічного інституту НАН України (за згодою) |
| Баськов С.А. | — генеральний директор АТ «Галичфарм» (за згодою) |
| Варченко В.Г. | — перший заступник Головного державного інспектора з контролю за якістю лікарських засобів |
| Виноградов В.В. |
— директор ВАТ «Київмедпрепарат» (за згодою) |
| Георгієвський В.П. | — директор Державного наукового центру лікарських засобів |
| Даневич О.І. | — генеральний директор ЗАТ «Київський вітамінний завод» (за згодою) |
| Жебровська Ф.І. | — генеральний директор ВАТ «Фармак» (за згодою) |
| Загорій В.А. | — генеральний директор ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (за згодою) |
| Збітнєв Ю.І | — президент Всеукраїнської асоціації виробників інфузійних розчинів (за згодою) |
| Зброжек С.І. | — начальник управління промислової політики Державного департаменту |
| Лоєнко Є.О. | — начальник юридичного відділу Державного департаменту |
| Лозинський М.О. | — директор Інституту органічної хімії НАН України (за згодою) |
| Мелешенко О.В. | — голова правління ДАК «Урмедпром» (за згодою) |
| Меншикова Е.Л | — головний спеціаліст юридичного відділу Міністерства охорони здоров’я України, юрисконсульт |
| Ніколенко А.М. | — головний метролог Міністерства охорони здоров’я |
| Нікітюк В.Г. |
— головний спеціаліст відділу розвитку виробництва Державного департаменту, |
| Пасічник М.Ф. | — президент асоціації фармацевтичних дистриб’юторів України? ФАРМУКРАЇНА (за згодою) |
| Підпружников Ю.В. | — начальник відділу Державної інспекції з належної виробничої практики ? Державного департаменту |
| Руденко О.І. | — голова Асоціації фармацевтичних фабрик України (за згодою) |
| Сєльнікова О.П. | — директор ДП «Центр імунобіологічних препаратів» |
| Сова Є.О. | — в.о. генерального директора НВЦ «Борщагівський ХФЗ» (за згодою) |
| Стефанов О.В. | — директор Державного фармакологічного центру МОЗ України |
| Страшний В.В. | — голова Ради директорів асоціації міжнародних фармацевтичних ? компаній-виробників в Україні (за згодою) |
| Теміров Ю.П. | — президент ЗАТ «Біолік» (за згодою) |
| Тімченко М.М. | — директор ДП «Дослідний завод ДНЦЛЗ» ДАК «Укрмедпром» (за згодою) |
| Чепелюк В.І. | — генеральний директор «Фармацевтичної фірми «Здоров’я» (за згодою) |
| Черних В.П. | —ректор Національної фармацевтичної академії України |
| Чумак В.Т. | —виконавчий директор Фармацевтичної асоціації України (за згодою). |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим