Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 21.01.2002 № 231/12-07

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в  АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

За результатами державного контролю забороняється реалізація (торгівля), зберігання та застосування лікарського засобу Холензим, таблетки, вкриті оболонкою, № 50, виробництва ВАТ «Бєлмедпрепарати», які не відповідають вимогам АНД за показниками «Розпадність» та «Маркування».

Доручаю вжити відповідні заходи щодо вилучення з обігу вказаних серій вищезазначених препаратів.

Про виконання розпорядження доповісти Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України до 20.02.2002 року.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті