Розпорядження
від 23.02.2012 р. № 3584-1.2/5.2/17-12
Відповідно до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 та на підставі встановлення факту закінчення дії свідоцтва про державну реєстрацію № 4927/2006 медичного виробу:
Назва медичного виробу | Виробник | Країна |
---|---|---|
Шприци гіподермічні та інсулінові з голками, одноразового застосування, стерильні | HAYAT ТІВВІ ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI KUSTEPE CAD. TOMURCUK SOK. IZMEN SITESI В. 1 BLOK К.7 D.92 MECIDIYEKOY, ISTANBUL, Turkey | Туреччина |
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів невідкладно:
- перевірити наявність вищезазначеного медичного виробу;
- при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення;
Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.
Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Обіг медичного виробу дозволяється лише за умови його перереєстрації та внесення до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення.
Перший заступник Голови | І.Б. Демченко |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим