Розпорядження від 23.02.2012 р. № 3584-1.2/5.2/17-12

24 Лютого 2012 9:24 Поділитися

Розпорядження
від 23.02.2012 р. № 3584-1.2/5.2/17-12

Відповідно до Закону України «Про загальну безпечність нехарчової продукції», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440 та на підставі встановлення факту закінчення дії свідоцтва про державну реєстрацію № 4927/2006 медичного виробу:

Назва медичного виробу Виробник Країна
Шприци гіподермічні та інсулінові з голками, одноразового застосування, стерильні HAYAT ТІВВІ ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI KUSTEPE CAD. TOMURCUK SOK. IZMEN SITESI В. 1 BLOK К.7 D.92 MECIDIYEKOY, ISTANBUL, Turkey Туреччина

забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб’єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування медичних виробів невідкладно:

  • перевірити наявність вищезазначеного медичного виробу;
  • при виявленні вжити заходи по розміщенню в карантин поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення;

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби України за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Обіг медичного виробу дозволяється лише за умови його перереєстрації та внесення до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті