Державна інспекція з контролю якості лікарських засобівМіністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 05.07.2002 р. № 2180/07-07на № 182 від 02.07.2002 р

Генеральному директору
ТОВ «Квантум сатіс»
Гончаренку А.А.

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в АР Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, розглянувши Ваше звернення, з урахуванням, що лікарські засоби виробництва ТОВ «Квантум сатіс»:

Сірчана мазь проста, мазь по 25, 50 г;
Саліцилова мазь, мазь 2%, 5%, 10% по 25 г;
Цинкова мазь, мазь по 25 г;
Вазелін, мазь по 25, 50 г;
Саліцилово-цинкова паста, паста по 25 г;
Борна мазь, мазь 5% по 25 г;
Бальзамічний лінімент (за Вишневським), лінімент по 25, 50 г

рекомендовано до перереєстрації, але реєстраційні документи знаходяться у процесі оформлення, як виняток дозволяє реалізацію залишків цих лікарських засобів, вироблених фірмою протягом терміну дії попередніх реєстраційних посвідчень.

Стосовно конкретних серій зазначених препаратів, які будуть реалізовані підприємством на підставі цього дозволу, слід надати інформацію Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Підстава: листи Державного фармакологічного центру МОЗ України за № 5.12-2983/А від 03.07.02 р., № 5.12-2978/А від 03.07.02 р., № 5.12-2979/А від 03.07.02 р., № 5.12-3028/А від 03.07.02 р., № 5.12-2981/А від 03.07.02 р., № 5.12-2980/А від 03.07.02 р., № 5.12-2982/А від 03.07.02 р.

Перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Варченко

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті