Лист від 04.07.2012 р. № 13658-1.2/2.1/17-12

06 Липня 2012 11:00 Поділитися

ЛИСТ
від 04.07.2012 р. № 13658-1.2/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010112 лікарського засобу БІФІДУМБАКТЕРИН, ліофілізований порошок по 5 доз у флаконах № 5, виробництва ДП «Ензим», Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу БІФІДУМБАКТЕРИН, ліофілізований порошок по 5 та 10 доз у флаконах № 5 або № 10; по 5 та 10 доз у пакетах, виробництва ДП «Ензим», Україна (реєстраційне посвідчення № 684/07-300200000).

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 21452-03/07.3/17-10 від 15.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу БІФІДУМБАКТЕРИН, ліофілізований порошок по 5 та 10 доз у флаконах № 5 або № 10; по 5 та 10 доз у пакетах, виробництва ДП «Ензим», Україна, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті