7 октября в журнале «The Lancet» были опубликованы результаты одного из исследований, которые демонстрируют, что пациенты с ранними симптомами рассеянного склероза, принимавшие Copaxone®/Копаксон® (глатирамер ацетат, «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.»), лишь в половине случаев имели риск дальнейшего развития этого заболевания по сравнению с получавшими плацебо.
В рандомизированном плацебо-контролируемом клиническом исследовании PreCISe, в которое был вовлечен 481 пациент с предшествовавшим эпизодом неврологической дисфункции и выявленными мозговыми нарушениями, больные получали ежедневно Copaxone или плацебо на протяжении 36 мес. Результаты исследования показали, что у пациентов, принимавших Copaxone, риск развития повторной клинической атаки оказался на 45% ниже по сравнению с теми пациентами, которые получали плацебо.
О других, более ранних результатах исследования данного препарата можно также прочесть на нашем сайте («Copaxone снижает частоту рецидивирования при рассеянном склерозе»; «Рассеянный склероз: в поисках золотого стандарта лечения»).
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим