Лист від 29.08.2012 р. № 18254-1.3/2.3/17-12

31 Серпня 2012 5:05 Поділитися

ЛИСТ
від 29.08.2012 р. № 18254-1.3/2.3/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії ОЕ0157РА лікарського засобу ОСТЕОКЕА таблетки № 30 (15×2), виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія, Великобританія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п, 3,3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15×2), серії ОЕ0157РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 6865-1.3/2.0/17-12 від 04.04.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ОСТЕОКЕА, таблетки № 30 (15×2), серії ОЕ0157РА, виробництва Вітабіотікс Лтд, Великобританія; Томпсон & Каппер Лімітед, Великобританія; Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті