Проект
Рекомендації Міністерства охорони здоров’я України щодо реалізації Порядку часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Рекомендації призначені для лікарів, фельдшерів, які надають допомогу хворим на гіпертензивну хворобу серця та мають право виписувати рецепти згідно наказу МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень», зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 20.06.2005 за № 782/11062 (далі — Наказ МОЗ України від 19.07.2005 № 360); суб’єктів господарювання, які провадять господарську діяльність на підставі ліцензії на провадження господарської діяльності з роздрібної торгівлі лікарськими засобами, незалежно від форми власності та підпорядкування і перелік яких визначено Міністерством охорони здоров’я Автономної республіки Крим, управліннями (головними управліннями) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій для часткового відшкодування вартості лікарських засобів для лікування осіб з гіпертонічною хворобою (далі — уповноважені аптечні заклади); органів охорони здоров’я місцевих державних адміністрацій.
1. Рецепти на призначені лікарські засоби виписуються хворому згідно з Правилами виписування рецептів та вимо-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення затвердженими Наказом МОЗ України від 19.07.2005 № 360, за наявності відповідних показів з обов’язковим записом про призначення (історія хвороби, медична карта амбулаторного чи стаціонарного хворого).
Медичні працівники, які мають право виписувати Рецепти, є відповідальними за призначення хворому ліків та додержання правил виписування Рецептів згідно із законодавством України.
Рецепти виписуються чітко і розбірливо чорнилом, кульковою ручкою або комп’ютерним набором з обов’язковим заповненням належної інформації, передбаченої формою бланка Рецепта. Виправлення в Рецепті не дозволяється.
На одному рецептурному бланку для відпуску ЛЗ на пільгових умовах виписують тільки один препарат.
Бланки рецептів належать до документів суворої звітності.
Оформляючи рецепт на пільгових умовах, слід заповнити всі графи, підкреслити форму оплати, повністю написати прізвище, ім’я, по батькові хворого і лікаря, адресу або номер медичної картки амбулаторного хворого, поставити свій підпис і особисту печатку.
Зміст і номер рецепта на пільгових умовах лікар зобов’язаний занести до медичної документації (історія хвороби, медична картка амбулаторного чи стаціонарного хворого).
Медичні працівники інформують хворого про уповноважені аптечні заклади, які здійснюють відпуск лікарських засобів за виписаними Рецептами.
2. Відпуск лікарських засобів на підставі виписаних рецептів здійснює уповноважений аптечний заклад відповідно до Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженого Наказом МОЗ України від 19.07.2005 № 360.
Відповідно до статті 781 Основ законодавства України про охорону здоров’я, на вимогу споживача під час реалізації (відпуску) лікарського засобу фармацевтичний працівник надає інформацію про наявність у даному аптечному закладі лікарських засобів з такою самою діючою речовиною (за міжнародною непатентованою назвою), формою відпуску та дозуванням, а також надає інформацію про їх ціну.
Уповноважений аптечний заклад здійснює відпуск лікарських засобів з оплатою споживачем різниці між фактичною роздрібною ціною, встановленою на момент придбання лікарського засобу, та референтною ціною, затвердженою МОЗ України станом на 1 вересня 2012 року.
Рецепт діє протягом одного місяця з моменту його видачі та зберігається в уповноваженому аптечному закладі протягом трьох років починаючи з 1 січня наступного року.
3. Уповноважений аптечний заклад щомісяця до 5 числа складає реєстр відпущених лікарських засобів (далі — реєстр), в якому стосовно кожного лікарського засобу зазначаються його міжнародна непатентована та торгівельна назва, дозування, форма випуску, кількість одиниць в упаковці, кількість відпущених упаковок, референтна ціна, зазначена у рецепті найменування закладу охорони здоров’я, сума, що підлягає відшкодуванню за звітний період відповідному уповноваженому аптечному закладу.
4. Реєстр підписується керівником уповноваженого аптечного закладу та подається до 10 числа місяця, що настав за звітним, Міністерству охорони здоров’я Автономної республіки Крим, управлінням (головними управлінням) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій.
5. Міністерство охорони здоров’я Автономної республіки Крим, управліннями (головні управління) охорони здоров’я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій здійснюють відшкодування уповноваженому аптечному закладу зазначеної в реєстрі суми протягом 30 днів з дня отримання реєстру.
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції |
Л.В. Коношевич |
Коментарі