Державна служба України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва погодила проект змін до Ліцензійних умов

На сьогодні згідно з п. 2.7. Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723, забороняється зберігати в приміщеннях аптечних закладів лікарські засоби та супутні матеріали, що не є їх власністю.

МОЗ України пропонує забезпечити можливість зберігання суб’єктам господарювання ліків та супутніх товарів, закуплених за державні кошти або отриманих у якості гуманітарної та/або благодійної допомоги, що підпадають під дію зазначеного положення Ліцензійних умов.

Профільне міністерство розробило відповідний проект наказу з метою реалізації державних програм у галузі охорони здоров’я. Цей документ погоджено Державною службою України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва.

За матеріалами www.dkrp.gov.ua

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті