Лист від 04.12.2012 р. № 27064-1.3/2.1/17-12

06 Грудня 2012 3:49 Поділитися

ЛИСТ
від 04.12.2012 р. № 27064-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 131111 лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки № 24 (12х2) у блістерах, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3., 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки № 24 (12х2) у блістерах, серії 131111, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 21535-1.3/2.0/17-12 від 12.10.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕКСТРАТЕРМ, таблетки № 24 (12х2) у блістерах, серії 131111, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті