Лист від 28.12.2012 р. № 29712-1.3/2.1/17-12

04 Січня 2013 2:29 Поділитися

ЛИСТ
від 28.12.2012 р. № 29712-1.3/2.1/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій DNВ103, DNВ102 лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Iндiя, за показниками АНД (МКЯ), протоколу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за № 6 від 17.08.2012 року, змін до методів контролю якості лікарського засобу, затверджених наказом МОЗ України від 19.10.2012 року № 819 та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 18028-1.3/2.1/17-12 від 27.08.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ДЕНЕБОЛ, таблетки по 50 мг № 10, серії DNB001, виробництва «Теміс Медикаре Лімітед», Індія, відкликається.

В.о. Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті