Департаментом регуляторної політики Державного комітету України з питань регуляторної політики та підприємництва 17 листопада було проведено робочу нараду, присвячену обговоренню проектів нормативних актів, розроблених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів. Документи, запропоновані для обговорення, спрямовані на врегулювання окремих питань фармацевтичного ринку, зокрема: реєстрації оптово-відпуских цін на лікарські засоби, моніторингу цін, вилучення з обігу лікарських засобів, концептуального розвитку ринку, надання звітності щодо виробництва лікарських засобів тощо.
На нараді були присутні представники фармацевтичних підприємств, дистриб’юторських компаній, аптечних мереж та фармацевтичних асоціацій.
За результатами обговорення прийнято рішення щодо прийняття проекту постанови КМУ «Про внесення змін в додаток до постанови Кабінету Міністрів України від 5 березня 2009 р. № 242».
Представники фармацевтичної громадськості решту проектів не підтримали та висловили низку суттєвих зауважень щодо їх змісту. Було прийнято рішення, яке передбачає розробку альтернативних редакцій.
За матеріалами
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим