Лист від 28.02.2013 р. № 5040-1.3/2.1/17-13

01 Березня 2013 7:27 Поділитися

Лист
від 28.02.2013 р. № 5040-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 771211 лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах, виробництва АТ «Стома», Україна за показниками АНД (МКЯ) відповідно до реєстраційного посвідчення № UA/0827/02/01, із змінами, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1., 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України» (зі змінами), затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах, виробництва АТ «Стома», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0827/02/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 19081-1.3/2.0/17-12 від 11.09.2012 р. про ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах, виробництва АТ «Стома», Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті