Лист від 07.03.2013 р. № 5800-1.3/2.1/17-13

13 Березня 2013 9:57 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 07.03.2013 р. № 5800-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 21010 лікарського засобу ФАЛІМІНТ^®, драже по 25 мг № 20, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАЛІМІНТ^®, драже по 25 мг № 20, серії 21010, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Нiмеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24866-1.2/2.3/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ФАЛІМІНТ^®, драже по 25 мг № 20, серії 21010, з маркуванням виробника «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Нiмеччина, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!