Лист від 21.03.2013 р. № 6791-1.3/2.0/17-13

22 Березня 2013 9:52 Поділитися

Лист
від 21.03.2013 р. № 6791-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 050512, 020212 лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 500 мг № 3, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 050512, 020212 лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ,капсули по 500 мг № 3, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24615-1.2/2.1/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серій 050512, 020212 лікарського засобу АЗИТРОМІЦИН-АСТРАФАРМ, капсули по 500 мг № 3, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, відкликається.

Перший Заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті