Лист від 17.04.2013 р. № 8950-1.2/2.1/17-13

19 Квітня 2013 6:52 Поділитися

Лист
від 17.04.2013 р. № 8950-1.2/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів зразків серії 139301 лікарського засобу ВАЛОКОРДИН®, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, з маркуванням виробника Кревель Мойзельбах ГмбХ, Нiмеччина, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛОКОРДИН®, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 139301, виробництва Кревель Мойзельбах ГмбХ, Нiмеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25169-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ВАЛОКОРДИН®, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах-крапельницях № 1, серії 139301, з маркуванням виробника КревельМойзельбахГмбХ, Нiмеччина, відкликається.

Перший заступник Голови І.Б. Демченко

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті