Лист від 15.05.2013 р. № 10721-1.3/2.0/17-13

21 Травня 2013 9:47 Поділитися

Лист
від 15.05.2013 р. № 10721-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії F16115B лікарського засобу ДЕКАРИС,таблетки по 150 мг № 1 у блістерах, з маркуванням виробника повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія; випуск серії, оформлення сертифікатів якості: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Румунія/Угорщина за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії F16115B лікарського засобу ДЕКАРИС, таблетки по 150 мг № 1 у блістерах, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер».

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24601-1.2/2.1/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії F16115B лікарського засобу ДЕКАРИС, таблетки по 150 мг № 1 у блістерах, з маркуванням виробника повний цикл виробництва готової продукції, пакування, контроль серії: Гедеон Ріхтер Румунія А.Т., Румунія; випуск серії, оформлення сертифікатів якості: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Румунія/ Угорщина, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті