Лист від 21.05.2013 р. № 11190-1.3/2.0/17-13

22 Травня 2013 4:40 Поділитися

Лист
від 21.05.2013 р. № 11190-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 50611 лікарського засобу АЛЬКА-ПРИМ®,таблетки шипучі № 2х5, з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 50611 лікарського засобу АЛЬКА-ПРИМ®, таблетки шипучі № 2х5, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24645-1.2/2.0/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 50611 лікарського засобу АЛЬКА-ПРИМ®, таблетки шипучі № 2х5, з маркуванням виробника Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті