Лист від 22.05.2013 р. № 11328-1.3/2.1/17-13

Лист
від 22.05.2013 р. № 11328-1.3/2.1/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 025 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20 у блістерах у картонній коробці, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина; Фамар Італія С.п.А., Італія, Німеччина/Італія за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 025 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20 у блістерах у картонній коробці, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина; Фамар Італія С.п.А., Італія, Німеччина/Італія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24827-1.2/2.2/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії 025 лікарського засобу ТАВЕГІЛ, таблетки по 1 мг № 20 у блістерах у картонній коробці, з маркуванням виробника Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ, Німеччина; Фамар Італія С.п.А., Італія, Німеччина/Італія, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!