Лист від 29.05.2013 р. № 11971-1.3/2.0/17-13

31 Травня 2013 5:47 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

Лист
від 29.05.2013 р. № 11971-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії CF6136 лікарського засобу ДИКЛАК^® ГЕЛЬ, гель 5% по 50 г у тубах, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії CF6136 лікарського засобу ДИКЛАК^® ГЕЛЬ, гель 5% по 50 г у тубах, виробництва Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 24629-1.2/2.1/17-12 від 16.11.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування серії CF6136 лікарського засобу ДИКЛАК^® ГЕЛЬ, гель 5% по 50 г у тубах, з маркуванням виробника Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!