Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості (ООРММП) України надіслало листа заступнику міністра охорони здоров’я України — керівнику апарату Богачеву Р.М. з проханням не запроваджувати введення предметно- кількісного обліку кодеїновмісних препаратів, а посилити контроль за відпуском рецептурних препаратів даної групи.
Об’єднання організацій роботодавців
медичної та мікробіологічної промисловості України
Лист
від 04.06.2013 р. № 01/112
Заступнику міністра охорони
здоров’я України — керівнику апарату
Богачеву Р.М.
Шановний Романе Михайловичу!
Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України висловлює Вам свою щиру повагу та звертається з наступним.
На останньому засіданні робочої групи для доопрацювання проектів постанов Кабінету Міністрів України було розглянуто питання щодо введення предметно-кількісного обліку кодеїновмісних препаратів.
Протягом останніх двох років в Україні обговорюється дане питання за участю представників держави, громадських організацій, медичних експертів, фармацевтичної спільноти. У ході обговорень всебічно розглядалися та аналізувалися ризики нецільового використання вищезазначеної категорії лікарських засобів та користь від їх легального застосування з медичною метою. З урахуванням даних аналізу, неодноразово наголошувалося на неприпустимості вжиття заборонних та обмежувальних заходів щодо обігу кодеїновмісних лікарських засобів, що призведе до негативних наслідків — обмеження доступності соціально значущих ліків для пацієнтів.
Аналізуючи ринок даних препаратів, можна зазначити, що за останні роки обсяги реалізації даної групи лікарських засобів вітчизняного виробництва майже не змінились і, таким чином, немає жодних об’єктивних підстав стверджувати про їх значне зростання та негативну тенденцію до нецільового застосування таких препаратів наркозалежними особами.
Запровадження предметно-кількісного обліку на кодеїновмісні препарати, безперечно, призведе до того, що значна категорія якісних та низьковартісних ліків (знеболювальних, термінової допомоги тощо) фактично зникне з полиць багатьох аптечних закладів через надмірний адміністративний тиск та необгрунтовано великої кількості перевірок контролюючих та правоохоронних органів.
Така ситуація щодо посилення обмеження доступу до даної групи препаратів призведе до виникнення дефіциту значної кількості низьковартісних та якісних ліків вітчизняного виробництва та заміни їх на дороговартісні іноземні, унеможливить доступ громадян до необхідної медикаментозної допомоги, призведе до різкого скорочення обсягів виробництва та реалізації даних препаратів вітчизняними підприємствами, що, в свою чергу, змусить підприємства скоротити робочі місця, суттєво зменшити платежі до державного та місцевих бюджетів та спричинить виникнення соціальної напруги в суспільстві.
Беручи до уваги вищевикладене та зважаючи на соціальну складову даного питання, вважаємо за доцільне не запроваджувати введення предметно-кількісного обліку кодеїновмісних препаратів, а розглянути питання щодо встановлення жорсткого контролю за відпуском рецептурних препаратів даної групи та внесення змін до Ліцензійних умов, в яких передбачити введення штрафних санкцій та позбавлення провізорів права працювати у аптечних закладах протягом 1-3 років у разі здійснення відпуску лікарських засобів даної групи не за рецептом.
президент ООРММПУ,
член Колегії МОЗ України
Коментарі