Лист від 13.06.2013 р. № 13041-1.3/2.0/17-13

14 Червня 2013 7:16 Поділитися

Лист
від 13.06.2013 р. № 13041-1.3/2.0/17-13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 10597924 лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30, № 100 у флаконах, з маркуванням виробника «Нікомед Данія АпС», Данія, за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 10597924, лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ ФОРТЕ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, форте № 30, № 100 у флаконах, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 25129-1.3/2.0/17-12 від 19.11.2012р., відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!