Лист від 12.08.2013 р. № 17433–1.3/2.1/17–13

16 Серпня 2013 5:47 Поділитися

Державна служба України з лікарських засобів, Нормативно-правова інформація

ЛИСТ
від 12.08.2013 р. № 17433–1.3/2.1/17–13

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 4060311 лікарського засобу БРОНХОЛІТИН^®, сироп по 125 г у флаконах, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарiя за показниками АНД (МКЯ) у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 4060311 лікарського засобу БРОНХОЛІТИН^®, сироп по 125 г у флаконах, виробництва АТ «Софарма», Болгарiя.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10379–1.3/2.1/17–13 від 08.05.2013 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серії 4060311 лікарського засобу БРОНХОЛІТИН^®, сироп по 125 г у флаконах, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарiя, відкликається.

В.о. Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!