Лист від 17.02.2011 р. № 3110-03/07.3/17-11

18 Лютого 2011 10:37 Поділитися

ЛИСТ
від 17.02.2011 р. № 3110-03/07.3/17-11

На підставі позитивних результатів лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу за показниками АНД та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 № 1121, із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.04 № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.04 № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах № 1, серії 01793, виробництва «Фарма Вернігероде ГмбХ», Німеччина.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 19727-03/07.3/17-10 від 22.11.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ЕСКУЗАН КРАПЛІ, краплі для перорального застосування по 20 мл у флаконах № 1, серії 01793, виробництва «Фарма Вернігероде ГмбХ», Німеччина, відкликається.

Голова комісії з проведення реорганізації
юридичної особи Держлікінспекції МОЗ,
заступник Голови
А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті