МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 13.09.2013 р. № 801
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Відповідно до статті 9 Закону України «Про лікарські засоби», пункту 5 Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 року № 376, та Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, на підставі результатів експертизи реєстраційних матеріалів лікарських засобів та контролю якості тих, що подані на державну реєстрацію (перереєстрацію), проведеної ДП «Державний експертний центр МОЗ України», висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу, рекомендації його до державної реєстрації (перереєстрації) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Перереєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 2).
3. Затвердити зміни до реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 3).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра — керівника апарату Р. Богачева.
| Міністр | Р. Богатирьова |
ВИТЯГ ІЗ ПЕРЕЛІКУ
зареєстрованих ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів УКРАЇНи
| № з/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | АЛОФЕРОНалоферону 95% — 105% в перерахунку на суху речовину | порошок (субстанція) у флаконах для виробництва стерильних лікарських форм | ТОВ «Аллоферон» | – | не підлягає | UA/13122/01/01 |
| 2. | БЕТАМЕТАЗОНУ ДИПРОПІОНАТне менше 97,0% і не більше 102,0% бетаметазону дипропіонату у перерахуванні на суху речовину | порошок (cубстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм | ПАТ «Київмедпрепарат» | – | не підлягає | UA/13252/01/01 |
| 3. | БЛОКІУМ Б12розчин: 1 ампула містить калію диклофенаку 75 мг, бетаметазону натрію фосфат 2,63 мг//ліофілізат: 1 флакон містить гідроксикобаламіну сульфату 10,36 мг в перерахуванні на гідроксокобаламін 10 мг | ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мг у флаконах № 3, № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, № 5 | Лабораторія Касаско А.П.Т.Т. | за рецептом | не підлягає | UA/13253/01/01 |
| 4. | ГУНА — БЕТА — ЕСТРАДІОЛBeta Estradiolum D6 — 100 мл | краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 | Гуна С.п.а. | без рецепта | підлягає | UA/13199/01/01 |
| 5. | ДЕНІГМА®1 таблетка містить 5 мг мемантину гідрохлориду | таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 140 (14х10) у блістерах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД | за рецептом | не підлягає | UA/13254/01/01 |
| 6. | ДЕНІГМА®1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1), № 140 (14х10) у блістерах | КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД | за рецептом | не підлягає | UA/13254/01/02 |
| 7. | КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙкисню не менше 99,5%. | газ по 40 л у балонах | ТОВ «Сумське машинобудівне науково-виробниче об’єднання» | за рецептом | не підлягає | UA/13256/01/01 |
| 8. | КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ РІДКИЙ | рідина (субстанція) в ємностях кріогенних ізотермічних для виробництва газоподібних лікарських форм | ТОВ «Сумське машинобудівне науково-виробниче об’єднання» | – | не підлягає | UA/13257/01/01 |
| 9. | КЛІНДАМІЦИН-МІП 300 мг1 таблетка містить кліндаміцину гідрохлориду 325,76 мг еквівалентно кліндаміцину 300 мг | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 6 (6х1), № 12 (6х2), № 30 (6х5) у блістерах | МІП Фарма ГмбХ | за рецептом | не підлягає | UA/13169/01/01 |
| 10. | КЛІНДАМІЦИН-МІП 600 мг1 таблетка містить кліндаміцину гідрохлориду 651,53 мг еквівалентно кліндаміцину 600 мг | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг, № 6 (6х1), № 12 (6х2), № 30 (6х5) у блістерах | МІП Фарма ГмбХ | за рецептом | не підлягає | UA/13169/01/02 |
| 11. | КОЛІДОН 17 PFповідон (Колідон 17 PF) не менше 90,0% і не більше 108,0% від номінального значення | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм | ТОВ «Торгова компанія «Аврора» | – | не підлягає | UA/13258/01/01 |
| 12. | ЛІТІЮ γ-ГІДРОГЛУТАМІНАТлітію гамма-гідроглутамінату не менше 98,5% і не більше 101,5% у перерахунку на суху речовину | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм | Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» | – | не підлягає | UA/13260/01/01 |
| 13. | ПРАМІПЕКСОЛУ ДИГІДРОХЛОРИДУ МОНОГІДРАТне менше 99,0% і не більше 101,0% праміпексолу дигідрохлориду моногідрату у перерахуванні на безводну речовину | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм | Схр. Ольсен Сінтезіс А/С | – | не підлягає | UA/13262/01/01 |
| 14. | ХЛОРГЕКСИДИН100 мл розчину містять розчину хлоргексидину біглюконату (20%) 0,25 мл | розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100 мл у флаконах | ТОВ «Славія 2000» | без рецепта | підлягає | UA/13263/01/01 |
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції |
Л. Коношевич |
ВИТЯГ ІЗ ПЕРЕЛІКУ
ПЕРЕреєстрованих ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів УКРАЇНи
| № п/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | АКСЕТИН1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 1,5 г | порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г у флаконах № 10, № 100 (10х10) у картонній коробці | Медокемі ЛТД | за рецептом | не підлягає | UA/8714/01/02 |
| 2. | АКСЕТИН1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 0,750 г | порошок для розчину для ін’єкцій по 0,750 г у флаконах № 10, № 100 (10х10) у картонній коробці | Медокемі ЛТД | за рецептом | не підлягає | UA/8714/01/01 |
| 3. | АСЕНТРА®1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 50 мг сертраліну у вигляді сертраліну гідрохлориду | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах | КРКА, д.д., Ново место | за рецептом | не підлягає | UA/8770/01/01 |
| 4. | АСЕНТРА®1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 100 мг сертраліну у вигляді сертраліну гідрохлориду | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (7х4) у блістерах | КРКА, д.д., Ново место | за рецептом | не підлягає | UA/8770/01/02 |
| 5. | БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ1 таблетка містить 5 мг бісопрололу фумарату | таблетки по 5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах | ТОВ «АСТРАФАРМ» | за рецептом | не підлягає | UA/8959/01/02 |
| 6. | БІСОПРОЛОЛ-АСТРАФАРМ1 таблетка містить 10 мг бісопрололу фумарату | таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах | ТОВ «АСТРАФАРМ» | за рецептом | не підлягає | UA/8959/01/03 |
| 7. | ВЕНІТАН® ФОРТЕ1 г гелю містить бета-есцину 10 мг і гепарину натрію 100 МО | гель по 50 г у тубах № 1 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | без рецепта | підлягає | UA/9314/01/01 |
| 8. | Йокель1 флакон містить цефуроксиму натрію еквівалентно цефуроксиму 750 мг | порошок для розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1 у коробці | БРОС ЛТД | за рецептом | не підлягає | UA/0388/01/01 |
| 9. | КАРБІДОПАне менше 98,5% і не більше 101,0% карбідопи у перерахуванні на суху речовину | порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм | Бахем СА | – | не підлягає | UA/13255/01/01 |
| 10. | КМИНУ ПЛОДИкмину плоди (Carvi fructus) містять: не менше 30 мл/кг ефірної олії у перерахуванні на безводну сировину | плоди (субстанція) у мішках для виробництва нестерильних лікарських форм | ПрАТ «Ліктрави» | – | не підлягає | UA/7035/01/01 |
| 11. | КОДЕСАН® ІС1 таблетка містить кодеїну фосфату гемігідрату (у перерахуванні на кодеїну основу) 9,5 мг; термопсису екстракту сухого (Herba Thermopsidis Lanceolatae) (1,23:1,0, екстрагент: 25% етанол) 20 мг; солодки кореня (Liquiritiae radix) (подрібненого) 200 мг; натрію гідрокарбонату 200 мг | таблетки № 10 (10х1) у блістерах | Товариство з додатковою відповідальністю «ІНТЕРХІМ» | за рецептом | не підлягає | UA/8687/01/01 |
| 12. | КСОЛАР1 флакон містить 75 мг; відтворений Ксолар містить 125 мг/мл омалізумабу (75 мг у 0,6 мл) | порошок для розчину для ін`єкцій по 75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 | Новартіс Фарма АГ | за рецептом | не підлягає | UA/9055/01/01 |
| 13. | КСОЛАР1 флакон містить 150 мг омалізумабу*; відтворений Ксолар містить 125 мг/мл омалізумабу (150 мг у 1,2 мл) | порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 | Новартіс Фарма АГ | за рецептом | не підлягає | UA/9055/01/02 |
| 14. | МІРАМІСТИНмірамістину не менше 99,0% і не більше 101,0% у перерахунку на безводну речовину | порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм | ТОВ «Інфамед» | – | не підлягає | UA/13261/01/01 |
| 15. | МУЛЬТИМАКС® КІНДЕР1 таблетка містить вітаміну А (у вигляді ретинолу ацетату) 447 мкг (1300 МО); вітаміну Е (у вигляді альфа-токоферолу ацетату) 5 мг (5 МО); вітаміну D3 (холекальциферолу) 5 мкг (200 МО); вітаміну С (аскорбінової кислоти) 30 мг; вітаміну В1 (у вигляді тіаміну мононітрату) 0,7 мг; вітаміну В2 (рибофлавіну) 0,8 мг; пантотенової кислоти (у вигляді кальцію пантотенату) 3 мг; вітаміну В6 (піридоксину гідрохлориду) 0,9 мг; вітаміну В12 (ціанокобаламіну) 1 мкг; нікотинаміду 3 мг; біотину 15 мкг; фолієвої кислоти 20 мкг; кальцію (у вигляді кальцію карбонату) 25 мг; магнію (у вигляді магнію оксиду) 10 мг; фосфору (у вигляді кальцію гідрофосфату) 10 мг; заліза (у вигляді заліза фумарату) 2 мг; міді (у вигляді міді оксиду) 1 мг; цинку (у вигляді цинку оксиду) 5 мг; марганцю (у вигляді марганцю сульфату) 1 мг; йоду (у вигляді калію йодиду) 70 мкг; молібдену (у вигляді натрію молібдату) 10 мкг; селену (у вигляді натрію селенату) 25 мкг; хрому (у вигляді хрому хлориду) 20 мкг | таблетки жувальні № 30 (30х1), № 60 (30х2), № 90 (30х3) у блістерах | Юніфарм, Інк. | без рецепта | не підлягає | UA/6462/01/01 |
| 16. | НАЛГЕЗІН ® ФОРТЕ1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 550 мг напроксену натрію | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 550 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах | КРКА, д.д., Ново место | за рецептом | не підлягає | UA/8938/01/02 |
| 17. | НОСОЛІН® ПЛЮС1 г препарату містить: оксиметазоліну гідрохлориду — 0,5 мг, камфори рацемічної — 1,7 мг, левоментолу — 1,7 мг, цинеолу (евкаліптолу) — 1,7 мг | спрей назальний по 30 г у балонах № 1 у пачці | АТ «Стома» | без рецепта | підлягає | UA/8171/01/01 |
| 18. | ТІВОРТІН®1 мл містить 42 мг аргініну гідрохлориду (у 100 мл міститься 20 ммоль аргініну та 20 ммоль хлоридів) | розчин для інфузій, 42 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1 у пачці | ТОВ «Юрія-Фарм» | за рецептом | не підлягає | UA/8954/01/01 |
| 19. | ТРИТАЦЕ®1 таблетка містить раміприлу 2,5 мг | таблетки по 2,5 мг № 28 (14х2) у блістерах | ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» | за рецептом | не підлягає | UA/9141/01/01 |
| 20. | ТРИТАЦЕ®1 таблетка містить раміприлу 5 мг | таблетки по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах | ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» | за рецептом | не підлягає | UA/9141/01/02 |
| 21. | ТРИТАЦЕ®1 таблетка містить раміприлу 10 мг | таблетки по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах | ТОВ «Санофі-Авентіс Україна» | за рецептом | не підлягає | UA/9141/01/03 |
| 22. | УРСОХОЛ®1 капсула містить урсодеоксихолієвої кислоти 250 мг | капсули по 250 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках у пачці | ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» | за рецептом | не підлягає | UA/9018/01/01 |
| 23. | ЦЕРЕЗИМ® 400 ОД1 флакон препарату містить 400 ОД* іміглюцерази**;//після розчинення в 1 мл розчину міститься 40 ОД (приблизно 1,0 мг) іміглюцерази (400 ОД/10 мл) | порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 400 ОД у флаконах № 1, № 5 у коробці | Джензайм Юроп Б.В. | за рецептом | не підлягає | UA/8659/01/02 |
| 24. | ЦМИНУ ПІЩАНОГО КВІТКИцмину піщаного квітки (HELICHRYSI ARENARII FLORES) містять: не менше 6% суми флавоноїдів у перерахуванні на ізосаліпурпозид та абсолютно суху сировину | квітки (субстанція) у мішках, тюках для виробництва нестерильних лікарських форм | ПрАТ «Ліктрави» | – | не підлягає | UA/8895/01/01 |
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції |
Л. Коношевич |
ВИТЯГ ІЗ ПЕРЕЛІКУ
ЛІКАРСЬКИХ засобів, щодо яких були внесені зміни до реєстраційних матеріалів, які вносяться до державного реєстру лікарських засобів УКРАЇНи
| № з/п | Назва лікарського засобу | Форма випуску | Заявник | Умови відпуску | Рекламування | Номер реєстраційного посвідчення |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1. | АЛОХОЛ1 таблетка містить жовчі сухої (у перерахуванні на суху речовину та кількісний вміст холевої кислоти) — 80 мг, порошку часнику сушеного — 40 мг, листя кропиви подрібненого — 5 мг, вугілля активованого — 25 мг | таблетки, вкриті плівковою оболонкою іn bulk по 1 кг у пакетах | Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» | – | – | UA/2355/01/01 |
| 2. | АЛОХОЛ1 таблетка містить жовчі сухої (у перерахуванні на суху речовину та кількісний вміст холевої кислоти) — 80 мг, порошку часнику сушеного — 40 мг, листя кропиви подрібненого — 5 мг, вугілля активованого — 25 мг | таблетки, вкриті плівковою оболонкою № 10, № 50 у блістерах, № 50 (10х5) у блістерах у пачці, № 180 у контейнері в пачці | Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко — фармацевтичний завод» | без рецепта | – | UA/2355/01/01 |
| 3. | АМІНАЛОН1 таблетка містить аміналону (гама-аміномасляної кислоти) (в перерахунку на 100% речовину) 0,25 г | таблетки, вкриті оболонкою, по 0,25 г № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах | ПАТ «Вітаміни» | без рецепта | – | UA/4393/01/01 |
| 4. | АЦИКЛОВІР-ФАРМАК1 г крему містить ацикловіру мікронізованого в перерахуванні на 100% суху речовину 50 мг | крем для зовнішнього застосування 5% по 5 г у тубах № 1 у пачці | ПАТ «Фармак» | за рецептом | – | UA/1325/01/01 |
| 5. | АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ1 пакетик містить: 600 мг ацетилцистеїну | порошок для приготування розчину для перорального застосування, 600 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 6 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | без рецепта | – | UA/6568/02/01 |
| 6. | АЦЦ® ГАРЯЧИЙ НАПІЙ1 пакетик містить: 200 мг ацетилцистеїну | порошок для приготування розчину для перорального застосування, 200 мг/3 г по 3 г у пакетиках № 20 | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | без рецепта | – | UA/6568/02/02 |
| 7. | БЕРОДУАЛ® Н1 доза містить іпратропію броміду 21 мкг еквівалентно іпратропію броміду безводного 20 мкг; фенотеролу гідроброміду 50 мкг | аерозоль дозований по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозованим клапаном, по 1 балончику в картонній коробці | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | за рецептом | – | UA/5322/01/01 |
| 8. | БЕРОТЕК® Н1 доза містить фенотеролу гідроброміду 100 мкг | аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном у картонній коробці | Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ | за рецептом | – | UA/3123/01/01 |
| 9. | БРОНХОСТОП® СИРОП15 мл сиропу містить 0,12 г тим’яну трави екстракту сухого (Thymi herba extractum siccum) (7-13:1), рідкий екстракт алтейного кореню (Althaea radicis extractum fluidum) (1: 13) 0,83 г | сироп по 120 мл у флаконах № 1 у комплекті з мірним стаканчиком | Квізда Фарма ГмбХ | без рецепта | – | UA/9915/02/01 |
| 10. | ВІРОРІБ®1 капсула містить: рибавірину 200 мг | капсули по 200 мг № 10, № 100 (10х1) у стрипах, у блістерах | ТОВ «Кусум Фарм» | за рецептом | – | UA/9527/01/01 |
| 11. | ГЕНТАКСАН1 флакон, флакон-крапельниця по 2 г містить гентаксану: гентаміцину сульфату в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину — 0,048 г (48 мг), L-Триптофану — 0,028 г (28 мг), цинку сульфату гептагідрату — 0,020 г (20 мг), метоксану — достатня кількість для одержання маси вмісту флакона 2 г;//1 флакон, флакон-крапельниця по 5 г містить гентаксану: гентаміцину сульфату в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину — 0,120 г (120 мг), L-Триптофану — 0,070 г (70 мг), цинку сульфату гептагідрату — 0,050 г (50 мг), метоксану — достатня кількість для одержання маси вмісту флакона 5 г | порошок для зовнішнього застосування по 2 г або по 5 г у скляних флаконах-крапельницях № 1 у пачці; по 2,0 г або по 5 г у пластикових флаконах № 1 у пачці, по 2 г у склянних флаконах № 1 у пачці | Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» | без рецепта | – | UA/1279/01/01 |
| 12. | ГІНГІУМ1 таблетка містить сухого екстракту (35 — 67 : 1) 80 мг, отриманого з листя гінкго білоба (Ginkgo biloba leaves); екстрагент: ацетон 60% (м/м), глюкози сироп*;//*- інертний компонент для отримання екстракту | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах у картонній коробці | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | без рецепта | – | UA/11869/01/01 |
| 13. | ГІНГІУМ1 таблетка містить сухого екстракту (35 — 67 : 1) 120 мг, отриманого з листя гінкго білоба (Ginkgo biloba leaves); екстрагент: ацетон 60% (м/м), глюкози сироп*;//*- інертний компонент для отримання екстракту | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах у картонній коробці | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | без рецепта | – | UA/11869/01/02 |
| 14. | ГІНГІУМ1 таблетка містить сухого екстракту (35 — 67 : 1) 80 мг, отриманого з листя гінкго білоба (Ginkgo biloba leaves); екстрагент: ацетон 60% (м/м), глюкози сироп*;//*- інертний компонент для отримання екстракту | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах у пачці | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | без рецепта | – | UA/11869/01/01 |
| 15. | ГІНГІУМ1 таблетка містить сухого екстракту (35 — 67 : 1) 120 мг, отриманого з листя гінкго білоба (Ginkgo biloba leaves); екстрагент: ацетон 60% (м/м), глюкози сироп*;//*- інертний компонент для отримання екстракту | таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах у пачці | Сандоз Фармасьютікалз д.д. | без рецепта | – | UA/11869/01/02 |
| 16. | ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 1,36% М/ОБ/13,6 МГ/МЛ1000 мл розчину містять глюкози моногідрату 15 г (еквівалентно глюкозі безводній 13,6 г), натрію хлориду 5,38 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г | розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці | Бакстер Хелскеа С. А. | за рецептом | – | UA/12425/01/03 |
| 17. | ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 2,27% М/ОБ/22,7 МГ/МЛ1000 мл розчину містять глюкози моногідрату 25 г (еквівалентно глюкозі безводній 22,7 г), натрію хлориду 5,38 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г | розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці | Бакстер Хелскеа С. А. | за рецептом | – | UA/12425/01/02 |
| 18. | ДІАНІЛ ПД 4 З ВМІСТОМ ГЛЮКОЗИ 3,86% М/ОБ/38,6 МГ/МЛ1000 мл розчину містять глюкози моногідрату 42,5 г (еквівалентно глюкозі безводній 38,6 г), натрію хлориду 5,38 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідрату 0,051 г, натрію лактату 4,48 г | розчин для перитонеального діалізу по 2000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2500 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 3000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, або у мішку «Твін Бег», обладнаному ін’єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей та Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 3 комплекти у картонній коробці; по 5000 мл розчину у пластиковому мішку «Віафлекс» PL 146-3, одинарному, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 2 комплекти у картонній коробці | Бакстер Хелскеа С. А. | за рецептом | – | UA/12425/01/01 |
| 19. | ДОМРИД®1 таблетка містить: домперидону малеат еквівалентно домперидону 10 мг | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах | ТОВ «Кусум Фарм» | без рецепта | – | UA/8976/01/01 |
| 20. | ДОЦЕТ1 мл концентрату містить 40 мг доцетакселу | розчин для інфузій (концентрований) 40 мг/мл по 0,5 мл, або по 2 мл, або по 3 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин етанолу 13%) по 1,5 мл, або по 6 мл, або по 9 мл у флаконах № 1 у коробці | М-ІНВЕСТ ЛІМІТЕД | за рецептом | – | UA/0670/01/01 |
| 21. | ДОЦЕТ1 мл концентрату містить: 40 мг доцетакселу | розчин для інфузій (концентрований) 40 мг/мл по 0,5 мл, або по 2 мл, або по 3 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин етанолу 13%) по 1,5 мл, або по 6 мл, або по 9 мл у флаконах № 1 у коробці | М-ІНВЕСТ ЛІМІТЕД | за рецептом | – | UA/0671/01/01 |
| 22. | ДОЦЕТАКТІН1 мл концентрату містить 20 мг доцетакселу | концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл по 1 мл, або 4 мл, або 7 мл у флаконах № 1 у коробці | Актавіс груп АТ | за рецептом | – | UA/9406/01/02 |
| 23. | Д-ПАНТЕНОЛ | в’язка рідина або порошок кристалічний (субстанція) у бочках металевих для виробництва нестерильних лікарських форм | ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» | – | – | UA/0923/01/01 |
| 24. | ДЮРОГЕЗІК®1 пластир містить: фентанілу 4,2 мг (ТТС 25 мкг/год) | трансдермальна терапевтична система (ТТС), 25 мкг/год № 5 у пакетах у картонній упаковці | ТОВ «Джонсон & Джонсон» | за рецептом | – | UA/1362/01/01 |
| 25. | ДЮРОГЕЗІК®1 пластир містить: фентанілу 8,4 мг (ТТС 50 мкг/год) | трансдермальна терапевтична система (ТТС), 50 мкг/год № 5 у пакетах у картонній упаковці | ТОВ «Джонсон & Джонсон» | за рецептом | – | UA/1362/01/02 |
| 26. | ДЮРОГЕЗІК®1 пластир містить: фентанілу 16,8 мг (ТТС 100 мкг/год) | трансдермальна терапевтична система (ТТС), 100 мкг/год № 5 у пакетах у картонній упаковці | ТОВ «Джонсон & Джонсон» | за рецептом | – | UA/1362/01/03 |
| 27. | ДЮРОГЕЗІК®1 пластир містить: фентанілу 12,6 мг (ТТС 75 мкг/год) | трансдермальна терапевтична система (ТТС), 75 мкг/год № 5 у пакетах у картонній упаковці | ТОВ «Джонсон & Джонсон» | за рецептом | – | UA/1362/01/04 |
| 28. | ЕДИЦИН®1 флакон містить ванкоміцину 0,5 г у формі ванкоміцину гідрохлориду | ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1 | Cандоз Фармасьютікалз д.д. | за рецептом | – | UA/6381/01/01 |
| 29. | ЕДИЦИН®1 флакон містить ванкоміцину 1 г у формі ванкоміцину гідрохлориду | ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 | Cандоз Фармасьютікалз д.д. | за рецептом | – | UA/6381/01/02 |
| 30. | ЕКСТРА ЕРБІСОЛ®1 мл препарату містить: комплекс природних небілкових низько-молекулярних органiчних сполук негормонального походження, отриманих із тваринної ембріональної тканини, олігопептиди та глікопептиди (загалом 0,07-0,4 мг), нуклеотиди, амінокислоти | розчин для ін’єкцій по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10 | ПП «Лабораторія Ербіс» | за рецептом | – | UA/5036/01/01 |
| 31. | ЕКСТРАНІЛ1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г, натрію хлориду 5,4 г, кальцію хлориду (2Н2О) 0,257 г, магнію хлориду (6H2O) 0,051 г, натрію лактату 4,5 г | розчин для перитонеального діалізу по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у пакет, № 6 або по 1,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у пакет, № 6 | Бакстер Хелскеа С.А. | за рецептом | – | UA/3424/01/01 |
| 32. | ЕКСТРАНІЛ1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г, натрію хлориду 5,4 г, кальцію хлориду (2Н2О) 0,257 г, магнію хлориду (6H2O) 0,051 г, натрію лактату 4,5 г | розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет, № 4 або по 2,5 л у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет, № 4 | Бакстер Хелскеа С.А. | за рецептом | – | UA/3428/01/01 |
| 33. | ЕКСТРАНІЛ1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г, натрію хлориду 5,4 г, кальцію хлориду (2Н2О) 0,257 г, магнію хлориду (6H2O) 0,051 г, натрію лактату 4,5 г | розчин для перитонеального діалізу по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін’єкційним портом та з’єднувачем, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з’єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці | Бакстер Хелскеа С.А. | за рецептом | – | UA/3426/01/01 |
| 34. | ЕЛОКОМ®1 г крему містить: мометазону фуроату 1 мг | крем 0,1% по 15 г або 30 г у тубах № 1 | Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ | за рецептом | – | UA/6293/02/01 |
| 35. | ЕНТЕРОСПАЗМІЛ1 капсула містить флороглюцинолу дигідрату 80 мг, симетикону 125 мг | капсули № 15 (15х1) у блістерах | Альфа Вассерман Фарма | без рецепта | – | UA/11345/01/01 |
| 36. | ЕНТЕРОФУРИЛ®5 мл суспензії містять ніфуроксазиду — 200.0 мг | суспензія, 200 мг/5 мл по 90 мл у флаконах № 1 | Босналек д.д. | за рецептом | – | UA/1991/02/01 |
| 37. | ЕРБІСОЛ®комплекс природних небілкових низькомолекулярних органiчних сполук негормонального походження, отриманих із тваринної ембріональної тканини, 1 мл препарату містить олігопептиди та глікопептиди (загалом 0,07 — 1,0 мг), нуклеотиди, амінокислоти | розчин для ін’єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 | ПП «Лабораторія ЕРБІС» | за рецептом | – | UA/9178/01/01 |
| 38. | ЕРБІСОЛ® УЛЬТРАФАРМкомплекс природних небілкових низькомолекулярних органічних сполук негормонального походження, отриманих з тваринної ембріональної тканини, містить олігопептиди, глікопептиди, нуклеотиди, амінокислоти | розчин для ін’єкцій по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 | ПП «Лабораторія Ербіс» | за рецептом | – | UA/3030/01/01 |
| 39. | ЕСПОЛ1 г мазі містить перцю стручкового (Capsicum annuum) екстракту густого в перерахуванні на 1,8% вмісту капсаіциноїдів 100 мг (екстрагент етанол 80%) | мазь по 30 г у тубах № 1 | ВАТ «Лубнифарм» | без рецепта | – | UA/11695/01/01 |
| 40. | ЕТСЕТ®1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 10 мг | таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) | ТОВ «Кусум Фарм» | за рецептом | – | UA/9658/01/01 |
| 41. | ЕТСЕТ®1 таблетка містить: кальцію аторвастатину 20 мг | таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) | ТОВ «Кусум Фарм» | за рецептом | – | UA/9658/01/02 |
| 42. | ЗАФІРОН1 капсула містить формотеролу фумарату дигідрату 12,5 мкг еквівалентно формотеролу фумарату 12 мкг | капсули, що містять порошок для інгаляцій, по 12 мкг № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах у комплекті з інгалятором у коробці | ТОВ «Адамед» | за рецептом | – | UA/3759/01/01 |
| 43. | ЗОЛОПЕНТ®1 таблетка містить пантопразолу натрію сесквігідрату, еквівалентно пантопразолу 40 мг | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 14 (14х1), № 30 (10х3) у блістерах у коробці | ТОВ «Кусум Фарм» | за рецептом | – | UA/9814/01/01 |
| 44. | ІНГАЛІПТ-КМ30 мл спрею містять: сульфаніламіду розчинного в перерахуванні на суху речовину 750 мг, сульфатіазолу натрію гексагідрату 750 мг; тимолу 15 мг, евкаліптової олії 15 мг, м`яти перцевої олії 15 мг | спрей по 30 мл у балоні з клапаном насосного типу в комплекті з розпилювачем | АТ «Стома» | без рецепта | – | UA/0827/01/01 |
| 45. | ІОМЕРОН 3501 мл розчину містить 714,4 мг іомепролу (еквівалентно 350 мг йоду) | розчин для ін’єкцій, 714,4 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 500 мл у пляшках № 1 | Бракко Імеджінг С.П.А | за рецептом | – | UA/10822/01/02 |
| 46. | ЙОНДЕЛІС1 флакон містить: 1 мг трабектедину | ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 1 мг у флаконах № 1 | ТОВ «Джонсон & Джонсон» | за рецептом | – | UA/10057/01/01 |
| 47. | ЙОНДЕЛІС1 флакон містить: 0,25мг трабектедину | ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 0,25 мг у флаконах № 1 | ТОВ «Джонсон & Джонсон» | за рецептом | – | UA/10057/01/02 |
| 48. | КАМЕТОН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ1 балон (25 г) містить хлорбутанолу гемігідрату 0,25 г; камфори рацемічної 0,25 г; ментолу (левоментолу) 0,25 г; олії евкаліптової 0,25 г; гексетидину 0,025 г;//1 флакон (40 г) містить хлорбутанолу гемігідрату 0,4 г; камфори рацемічної 0,4 г; ментолу (левоментолу) 0,4 г; олії евкаліптової 0,4 г; гексетидину 0,04 г | спрей оромукозний по 25 г у балонах, по 40 г у флаконах | ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я» | без рецепта | – | UA/2288/01/02 |
| 49. | КАНЕСПОР®1 г крему містить 0,01 г біфоназолу | крем 1% по 15 г у тубах алюмінієвих № 1 у картонній коробці | Байєр Консьюмер Кер АГ | без рецепта | – | UA/3589/01/01 |
| 50. | КВЕРЦЕТИНкверцетину від 96,5% до 102,5% у перерахунку на суху речовину | порошок (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у подвійних світлозахисних поліетиленових пакетах | Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод» | – | – | UA/12344/01/01 |
| 51. | КЛОВЕЙТ®1 г мазі містить клобетазолу пропіoнату 0,5 мг | мазь 0,5 мг/г по 25 г у тубах | Фармзавод Єльфа A.Т. | за рецептом | – | UA/3512/02/01 |
| 52. | КЛОРЕЛО®1 таблетка, вкрита оболонкою, містить клопідогрелю 75 мг | таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у стрипах у картонній коробці | Абботт Арцнайміттель ГмбХ | за рецептом | – | UA/3476/01/01 |
| 53. | КОМБІНИЛ® ДУО1 мл препарату містить ципрофлоксацину гідрохлориду в перерахуванні на ципрофлоксацин 3 мг; дексаметазону 1 мг | краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах-крапельницях з кришкою-скарифікатором № 1; у флаконах з пробкою-крапельницею і кришкою № 1 | Промед Експортс Пвт. Лтд. | за рецептом | – | UA/11313/01/01 |
| 54. | ЛАНЦЕРОЛ®1 капсула містить лансопразолу, у складі пелет, у перерахуванні на 100% речовину 30 мг | капсули по 30 мг № 10 у блістерах | ПАТ «Київмедпрепарат» | за рецептом | – | UA/7875/01/01 |
| 55. | ЛЕПОНЕКС®1 таблетка містить: 25 мг клозапіну | таблетки по 25 мг № 50 (10х5) у блістерах у коробці | Новартіс Фарма АГ | за рецептом | – | UA/9717/01/01 |
| 56. | ЛЕПОНЕКС®1 таблетка містить: 100 мг клозапіну | таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах у коробці | Новартіс Фарма АГ | за рецептом | – | UA/9717/01/02 |
| 57. | ЛОСПИРИН®1 таблетка містить: кислоти ацетилсаліцилової 75 мг | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у стрипах у коробці | ТОВ «Кусум Фарм» | без рецепта | – | UA/9202/01/01 |
| 58. | МОВІНАЗА®-10 МГ1 таблетка містить сератіопептидази у вигляді гранул, вкритих кишковорозчинною оболонкою, 10 мг (еквівалентно ферментній активності 20 000 ОД) | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах у коробці | Мові Хелс ГмбХ | за рецептом | – | UA/11619/01/01 |
| 59. | МОВІНАЗА®-20 МГ1 таблетка містить сератіопептидази у вигляді гранул, вкритих кишковорозчинною оболонкою, 20 мг (еквівалентно ферментній активності 40 000 ОД) | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 20 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах у коробці | Мові Хелс ГмбХ | за рецептом | – | UA/11619/01/02 |
| 60. | МОТИНОРМ5 мл препарату містить домперидону 5 мг | сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл у флаконі з мірним стаканчиком | Медлей Фармасьютікалс Лтд. | за рецептом | – | UA/3022/02/01 |
| 61. | НАФТИЗИН®1 мл препарату містить: нафазоліну нітрату (нафтизину) 0,5 мг (0,05% розчин) | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконі поліетиленовому з контролем розкриття № 1 у пачці | ПАТ «Фармак» | без рецепта | — | UA/0705/01/01 |
| 62. | НАФТИЗИН®1 мл розчину містить: нафазоліну нітрату (нафтизину) 1 мг (0,1% розчин) | краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконі поліетиленовому з контролем розкриття № 1 у пачці | ПАТ «Фармак» | без рецепта | — | UA/0705/01/02 |
| 63. | НАФТИЗИН®1 мл препарату містить: нафазоліну нітрату (нафтизину) 0,5 мг (0,05% розчин) | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконі поліетиленовому 1 в пачці | ПАТ «Фармак», | без рецепта | – | UA/0704/01/01 |
| 64. | НАФТИЗИН®1 мл препарату містить: нафазоліну нітрату (нафтизину) 1 мг (0,1% розчин) | краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконі поліетиленовому № 1 в пачці | ПАТ «Фармак» | без рецепта | – | UA/0704/01/02 |
| 65. | НАФТИЗИН®1 мл препарату містить нафазоліну нітрату (нафтизин) 0,5 мг (0,05% розчин) | краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконі скляному № 1 у пачці | ПАТ «Фармак» | без рецепта | – | UA/3332/01/01 |
| 66. | НАФТИЗИН®1 мл препарату містить нафазоліну нітрату (нафтизин) 1 мг (0,1% розчин) | краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконі скляному № 1 у пачці | ПАТ «Фармак» | без рецепта | – | UA/3332/01/02 |
| 67. | НОКСПРЕЙ1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну гідрохлориду | назальний спрей 0,05% по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1 в пачці | Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна» | без рецепта | – | UA/1703/01/01 |
| 68. | НОКСПРЕЙ1 мл розчину містить 0,5 мг оксиметазоліну гідрохлориду | спрей назальний 0,05% по 15 мл або по 20 мл у контейнерах № 1 у пачці | Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна» | без рецепта | – | UA/1703/01/01 |
| 69. | НОЛЬПАЗА®1 таблетка гастрорезистентна містить 40 мг пантопразолу у вигляді пантопразолу натрію сесквігідрату | таблетки гастрорезистентні по 40 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах у коробці | КРКА, д.д., Ново место | за рецептом | – | UA/7955/01/02 |
| 70. | ОРНІДАЗОЛорнідазолу не менше 98,0% і не більше 101,0%, у перерахуванні на безводну речовину | порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм | ПАТ «Київмедпрепарат» | – | – | UA/7087/01/01 |
| 71. | ПІАРОН1 таблетка містить: парацетамолу 500 мг | таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 20 (10х2) у блістерах у коробці | ТОВ «Кусум Фарм» | без рецепта | – | UA/9270/01/01 |
| 72. | ПІМАФУКОРТ®1 г мазі містить: натаміцину 10 мг; гідрокортизону мікронізованого 10 мг; неоміцину сульфату 3,5 мг | мазь по 15 г у тубах № 1 у коробці | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | за рецептом | – | UA/4476/01/01 |
| 73. | ПРОГРАФ1 капсула містить: такролімусу 0,5 мг | капсули по 0,5 мг № 50 (10х5) у блістерах у запаяному алюмінієвому пакеті | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | за рецептом | – | UA/4994/02/01 |
| 74. | ПРОГРАФ1 капсула містить: такролімусу 1 мг | капсули по 1 мг № 50 (10х5) у блістерах у запаяному алюмінієвому пакеті | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | за рецептом | – | UA/4994/02/02 |
| 75. | ПРОГРАФ1 капсула містить: такролімусу 5 мг | капсули по 5 мг № 50 (10х5) у блістерах у запаяному алюмінієвому пакеті | Астеллас Фарма Юроп Б.В. | за рецептом | – | UA/4994/02/03 |
| 76. | ПРОЛІА™1 мл розчину містить 60 мг деносумабу | розчин для ін’єкцій, 60 мг/мл по 1 мл розчину в скляному попередньо наповненому шприці з голкою, закритою ковпачком, із захисним пристроєм № 1 у блістері в картонній коробці або по 1 мл розчину в скляному попередньо заповненому шприці з голкою, закритою ковпачком № 1 у блістері або без блістера, поміщеному в картонну коробку; по 1 мл розчину в скляному флаконі в картонній коробці | ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед | за рецептом | – | UA/12077/01/01 |
| 77. | ПРОТАМІНУ СУЛЬФАТ 10 000 МО10 мл ін’єкційного розчину містить:100 мг (10 000 МО) протаміну сульфату | розчин для ін’єкцій, 1000 MО/мл по 10 мл (10 000 MО) у флаконах № 1 у пачці | ПрАТ «По виробництву інсулінів «ІНДАР» | за рецептом | – | UA/9616/01/01 |
| 78. | ПУЛЬЦЕТ®1 таблетка містить пантопразолу натрію сесквігідрату в перерахуванні на пантопразол 40 мг | таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 40 мг № 4 (4х1), № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах | НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш. | за рецептом | – | UA/4997/01/01 |
| 79. | СЕМЛОПІН®1 таблетка містить: амлодипіну 2,5 мг | таблетки по 2,5 мг № 28 (14х2) | ТОВ «Кусум Фарм» | за рецептом | – | UA/9382/01/01 |
| 80. | СЕМЛОПІН®1 таблетка містить: амлодипіну 5 мг | таблетки по 5 мг № 28 (14х2) | ТОВ «Кусум Фарм» | за рецептом | – | UA/9382/01/02 |
| 81. | ТЕБАНТИН®1 капсула містить 300 мг габапентину | капсули по 300 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістері | ВАТ «Гедеон Ріхтер» | за рецептом | – | UA/3421/01/02 |
| 82. | ТРИАКУТАН®1 г крему містить: бетаметазону дипропіонату у перерахуванні на 100% речовину 0,64 мг; гентаміцину сульфату у перерахуванні на безводний гентаміцин 1,0 мг; клотримазолу у перерахуванні на 100% речовину 10 мг | крем по 15 г у тубах № 1 в пачці | ПАТ «Київмедпрепарат» | за рецептом | – | UA/4454/01/01 |
| 83. | ТРІБЕСТАН1 таблетка містить якірців сланких трави екстракт сухий (35-45:1) 250 мг (не менше 112,5 мг фуростанолових сапонінів) | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 60 (10х6) у блістерах у пачці | ПАТ «Вітаміни» | без рецепта | – | UA/4050/01/01 |
| 84. | ТРІБЕСТАН1 таблетка містить якірців сланких трави екстракт сухий (35-45:1) 250 мг (не менше 112,5 мг фуростанолових сапонінів) | таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1590 (10х159), № 1620 (10х162), 1650 (10х165) | ПАТ «Вітаміни» | – | – | UA/13251/01/01 |
| 85. | УРОРЕК1 капсула містить 4 мг силодозину | капсули тверді по 4 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах | Рекордаті Аіленд Лтд | за рецептом | – | UA/11926/01/01 |
| 86. | УРОРЕК1 капсула містить 8 мг силодозину | капсули тверді по 8 мг № 5 (5х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 90 (10х9), № 100 (10х10) у блістерах | Рекордаті Аіленд Лтд | за рецептом | – | UA/11926/01/02 |
| 87. | ФЕМОСТОН®таблетка естрадіолу: 1 таблетка містить естрадіолу 1 мг; таблетка естрадіолу/дидрогестерону: 1 таблетка містить естрадіолу 1 мг, дидрогестерону 10 мг | комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білого кольору по 1 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, сірого кольору по 1 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 | Абботт Хелскеа Продактс Б.В. | за рецептом | – | UA/4836/01/01 |
| 88. | ФЕМОСТОН®таблетка естрадіолу: 1 таблетка містить естрадіолу 2 мг; таблетка естрадіолу/дидрогестерону: 1 таблетка містить естрадіолу 2 мг, дидрогестерону 10 мг | комбі-упаковка № 28; № 84: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, цегляно-червоного кольору по 2 мг № 14 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, жовтого кольору по 2 мг/10 мг № 14 у блістерах № 1, № 3 | Абботт Хелскеа Продактс Б.В. | за рецептом | – | UA/4836/01/02 |
| 89. | ФІТОЛІЗИН ПЛЮС®фітоекстракт густий, одержаний із лікарської рослинної сировини: лушпиння цибулі, коріння пирію, листя берези, насіння пажитника, коріння петрушки, трави золотарника, трави хвоща польового, трави гірчака пташиного, коріння любистку;//100 г пасти містять фітоекстракту густого (вміст сухого залишку 65%) — 12 г | паста по 100 г у тубах № 1 у пачці | ПАТ «Фармак» | без рецепта | – | UA/4557/01/01 |
| 90. | ЦИНКТЕРАЛ1 таблетка містить 124 мг цинку сульфату моногідрату, що еквівалентно 45 мг іону цинку | таблетки, вкриті оболонкою, по 124 мг № 25 (25х1), № 50 (25х2) у блістерах у коробці | Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд. | за рецептом | – | UA/8359/01/01 |
| 91. | ЦИПРОФАРМ®1 мл препарату містить ципрофлоксацину гідрохлориду 3 мг у перерахуванні на ципрофлоксацин | краплі очні/вушні 0,3% по 5 мл або 10 мл у флаконах | ПАТ «Фармак» | за рецептом | – | UA/3385/02/01 |
| Начальник Управління лікарських засобів та медичної продукції |
Л. Коношевич |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим