Лист від 12.02.2014 р. № 2816-1.3/2.1/17-14

13 Лютого 2014 3:15 Поділитися

Лист
від 12.02.2014 р. № 2816-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 230612, 43611, 46955 лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» (попередня назва ВАТ «Київмедпрепарат»), Україна, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1, 5.3. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» (попередня назва ВАТ «Київмедпрепарат»), Україна (реєстраційне посвідчення UA/3883/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 14740-1.3/2.1/17-13 від 04.07.2013 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу БІЦИЛІН®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» (попередня назва ВАТ «Київмедпрепарат»), Україна, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті