Як інформує Державна служба України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва (далі — Держпідприємництва), 6 березня відбуло засідання експертно-апеляційної ради. Під час заходу розглянуто 11 скарг підприємців аптечної та транспортної сфер, 44% з яких задоволено.
Особливу увагу було приділено порушенням суб’єктами господарювання вимог Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених наказом МОЗ України від 31.10.2011 р. № 723.
Щодо рішень ради стосовно позбавлення ліцензій, то здебільшого вони стосуються порушення умов зберігання ліків та розміщення аптек; торгівлі рецептурними препаратами без рецептів; продажу заборонених лікарських засобів.
Держпідприємництва нагадує: рішення про анулювання ліцензії набуває чинності через 30 днів після його прийняття. Якщо, на Вашу думку, анулювання ліцензії безпідставне, Ви можете оскаржити таке рішення, подавши скаргу до експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва. Дія рішення органу ліцензування зупиняється доти, доки Держпідприємництва не прийме відповідне рішення. Натомість у разі оскарження рішення про анулювання ліцензії в судовому порядку, воно все одно набуде чинності.
Позитивне рішення на користь суб’єкта господарювання — подавача скарги означає, що орган ліцензування зобов’язаний скасувати свій наказ про анулювання ліцензії. У разі негативного рішення на період до розгляду скарги під час засідання експертно-апеляційної ради при Держпідприємництва та прийняття відповідного рішення Держпідприємництва дія рішення про анулювання ліцензії фактично зупиняється.
Експертно-апеляційна рада при Держпідприємництва є постійним колегіальним консультативно-дорадчим органом з питань ліцензування, до складу якого входять державні службовці, представники громадських організацій, незалежні експерти, які завжди відстоять Ваші порушені права.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим