FDA одобрило YAZ® — препарат «Schering AG»

Компания «Schering AG» (Германия) 17 марта объявила о получении разрешения на маркетинг низкодозированного монофазного контрацептивного средства для перорального приема YAZ® (дроспиренон 3 мг; этинилэстрадиол 20 мкг). YAZ® является первым препаратом, включающим инновационный прогестин дроспиренон, с низким содержанием этинилэстрадиола, предназначенным для нового режима дозирования (24 дня приема таблеток с действующими и 4 дня — неактивными веществами (плацебо)). Применение препарата уменьшает выраженность типичных ежемесячных колебаний уровня гормонов в крови по сравнению с обычным режимом (21 день приема гормональных таблеток и 7 дней — перерыв). Выведение YAZ® на рынок США ожидается в апреле 2006 г. Показатель увеличения объема продаж низкодозированного перорального контрацептива Yasmin (в Украине — Ярина) в Германии является одним из наиболее быстрорастущих у «Schering AG». Компания ожидает увеличение объема продаж Yasmin до 1 млрд евро (1,22 млрд дол. США). В 2003 г. «Schering AG» подала заявку на получение разрешения на маркетинг YAZ® для применения с целью контрацепции, а в конце 2004 г. — для терапии при предменструальном синдроме. «Schering AG» сообщила также о намерении подать заявку на YAZ® для применения при акне. n

По материалам www.novartis.com, www.schering.de

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті