К 2022 г. объем продаж препаратов для лечения хронической почечной недостаточности в странах G7 может достичь 11,7 млрд дол. США

К 2022г. объем продаж препаратов для лечения пациентов с хронической болезнью почек в странах G7может достичь 11,7млрд дол. СШАСогласно прогнозу аналитической компании «Decision Resources Group», в связи с усилением конкуренции со стороны генериков и биосимиляров объем продаж препаратов для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью в станах Большой семерки (Великобритания, Германия, Италия, Канада, США, Франция, Япония) будет характеризоваться убылью до 2017 г., после чего рост рынка возобновится, чему в значительной мере будет способствовать появление новых лекарственных средств.

Этот прогноз касается препаратов эритропоэтина, фосфатсвязывающих лекарственных средств, миметиков кальция, активных аналогов витамина D, препаратов железа, антигипертензивных лекарственных средств, а также новых препаратов для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе и без такового. По итогам 2012 г. объем продаж таких лекарственных средств в странах Большой семерки составил 11 млрд дол. США.

По мнению специалистов компании «Decision Resources Group», доля препаратов эритропоэтина, доминирующих на рынке лекарственных средств для лечения анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, в денежном выражении значительно уменьшится в течение прогнозируемого периода в связи с выведением на рынок новых биосимиляров. Тем не менее ожидается, что до 2022 г. препараты эритропоэтина сохранят наибольшую долю рынка.

В течение следующего десятилетия основным драйвером роста рынка лекарственных средств для лечения пациентов с хронической почечной недостаточностью (до 2022 г.) станет лонч препаратов с новыми механизмами действия. Так, по прогнозам компании «Decision Resources Group», значимый вклад в развитие рынка окажут ингибиторы гипоксия-индуцибельного фактора пролил-3-гидроксилазы-1 (hypoxia-inducible factor-prolyl hydroxylase — HIF-PH), в частности роксадустат («FibroGen», «AstraZeneca», «Astellas Pharmа») для лечения анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью и терминальной стадией почечной недостаточности (лонч в США ожидается в 2018 г.). Среди других перспективных кандидатов в препараты, находящихся на поздних стадиях разработки, — атрасентан («AbbVie»), предназначенный для лечения диабетической нефропатии, и велкалсетид («Amgen») для лечения вторичного гиперпаратиреоза у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.

По материалам http://www.decisionresources.com; http://www.pharmatimes.com; http://www.astrazeneca.com; http://www.amgen.com; http://www.abbvie.com

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті