Лист від 25.07.2014 р. № 14781-1.3/2.1/17-14

28 Липня 2014 4:13 Поділитися

Лист
від 25.07.2014 р. № 14781-1.3/2.1/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 010314 лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010314, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10930-1.3/2.2/17-14 від 06.06.2014 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АТЕНОЛОЛ-АСТРАФАРМ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 010314, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, відкликається.

Заступник Голови А.Д. Захараш

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті