PREOTACT® одобрен для лечения остеопороза в ЕС

26 апреля компания «Nycomed» совместно с «NPS Pharmaceuticals Inc» сообщила об успешном завершении процесса получения разрешения на маркетинг в ЕС препарата Preotact® (рекомбинантный человеческий паратиреоидный гормон). В настоящий момент «Nycomed» приступает к подготовке панъевропейского лонча лекарственного средства, запланированного на вторую половину 2006 г. Preotact® является паратиреоидным гормоном (PTH 1-84), созданным для восстановления нормальной структуры костной ткани, нарушенной вследствие остеопороза, и лечения постменопаузального остеопороза с высоким риском переломов кости. Разрешение на маркетинг препарата действительно в 25 государствах, входящих в состав ЕС. Preotact® является третьим препаратом компании «Nycomed» для применения в госпитальных условиях, получившим одобрение ЕС менее чем за два года. В 2004 г. Европейской комиссией были одобрены TachoSil® (человеческие фибриноген и тромбин) в форме пластыря и антитромботическое средство Angiox® (бивалирудин). Ныне оба продукта этой компании выведены на рынки европейских стран. n

По материалам www.merck.com;
www.tevapharm.com;
www.nycomed.com

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті