Комісія з перевірки державної реєстрації Альфапегу: на роботу надано 48 год

Наказом МОЗ України від 20.08.2014 р. № 581, який опубліковано на сайті профільного міністерства лише сьогодні, 26 серпня, створено Комісію щодо проведення перевірки дотримання норм законодавства ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) при здійсненні процедури державної реєстрації лікарського засобу Альфапег^®, пегінтерферон альфа-2b, виробництва ТОВ «НВК «Інтерфармбіотек».

До складу Комісії увійшли фахівці МОЗ України, ДЕЦ та представники пацієнтських організацій, зокрема:

• Наталія Гуцал, головний спеціаліст Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України, голова комісії;
• Тетяна Талаєва, заступник Генерального директора ДЕЦ, заступник голови комісії;
• Дмитро Шерембей, голова правління Благодійного фонду «Пацієнти України» (за згодою);
• Віталій Ткачук, член координаційної ради Всеукраїнської благодійної організації «Всеукраїнська мережа людей, які живуть з ВІЛ/СНІД» (за згодою);
• Дмитро Коваль, представник Всеукраїнської громадської організації «Зупинимо гепатити» (за згодою) та інші.

Комісія в термін до 22.08.2014 р. (тобто за 2 дні з моменту затвердження наказу МОЗ України № 581) повинна була провести перевірку щодо дотримання норм законодавства ДЕЦ при здійсненні процедури державної реєстрації лікарського засобу Альфапег^® пегінтерферон альфа-2b.

До 26 серпня 2014 р. Наталія Гуцал мала представити міністру охорони здоров’я України Олегу Мусію результати перевірки.

Наразі в офіційних джерелах відсутня будь-яка інформація щодо результатів зазначеної перевірки. Ми і надалі повідомлятимемо нашим читачам про перебіг подій стосовно вищевказаного препарату.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Читайте також: Закупка пегинтерферонов: победим ли коррупцию?

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!