Лист від 01.10.2014 р. № 18673-1.3/2.0/17-14

03 Жовтня 2014 4:00 Поділитися

ЛИСТ
від 01.10.2014 р. № 18673-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 1251313 лікарського засобу ВАЗОКЕТ®, таблетки по 600 мг № 30 (15х2) у блістерах виробництва Ваймер Фарма ГмбХ, Нiмеччина, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 5.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 1251313 лікарського засобу ВАЗОКЕТ®, таблетки по 600 мг № 30 (15х2) у блістерах виробництва Ваймер Фарма ГмбХ, Нiмеччина.

Обіг інших серій лікарського засобу ВАЗОКЕТ®, таблетки по 600 мг № 30 (15х2) у блістерах виробництва Ваймер Фарма ГмбХ, Нiмеччина ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби України від 16.07.2014 № 13997-1.3/2.1/17-14.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!