З 1 жовтня 2014 р. ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів» за підтримки Державної служби України з лікарських засобів (Держлікслужба України) розпочав 11-й раунд Програми професійного тестування для лабораторій з контролю якості лікарських засобів (ППТ).
Участь лабораторій в ППТ є одним з найважливіших та обов’язкових елементів системи забезпечення якості лабораторій у відповідності з вимогами ISO та GMP/GLP.
З 2001 р. проведено 10 раундів ППТ, в яких щороку брали участь 70 лабораторій, у тому числі лабораторії фармацевтичних підприємств, лабораторії територіальних органів Держлікслужби України та лабораторії, атестовані Держлікслужбою України, а також лабораторії країн близького зарубіжжя та Європейського Союзу.
Результати ППТ оцінюють відповідно до фармакопейних вимог, а також вимог прийнятої аналітичної практики. По завершенні раунду проводиться науково-методологічний семінар, на якому розглядаються проблеми, виявлені в ході тестування, узагальнюється отриманий досвід.
Учасники отримають сертифікат проходження ППТ та звіти, в яких наводиться аналіз причин виникнення проблем та рекомендації щодо їх усунення.
Отримати більш докладну інформацію та оформити заявку можна на сайті ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів». Результати тестування приймаються до 17 листопада.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим