Лист від 04.12.2014 р. № 22489-1.3/2.0/17-14

05 Грудня 2014 3:58 Поділитися

Лист
від 04.12.2014 р. № 22489-1.3/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій A7J006, А6K035, А6К036 лікарського засобу АПОНІЛ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Медокемі ЛТД, Кiпр за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу АПОНІЛ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Медокемі ЛТД, Кiпр (реєстраційне посвідчення UA/8715/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 5671-1.2/2.0/17-14 від 21.03.2014 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу АПОНІЛ, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Медокемі ЛТД, Кiпр, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!