Лист
від 04.12.2014 р. № 22492-1.3/2.0/17-14
Держлікслужба України вносить уточнення у розпорядження від 04.12.2014 року № 22467-1.3/2.0/17-14 про заборону реалізації та застосування лікарського засобу АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b, Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг або 150 мкг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій), виробництва ТОВ «Науково-виробнича компанія «Інтерфармбіотек», Україна, а саме:
останній абзац слід читати у наступній редакції: «Обіг лікарського засобу дозволяється лише за умови поновлення дії реєстраційного посвідчення на вищезазначений лікарський засіб та за окремим рішенням Держлікслужби України».
Заступник Голови |
А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим