Відкритий лист від імені пацієнтів з гепатитом С, які проходять лікування препаратом АЛЬФАПЕГ

08 Грудня 2014 11:47 Поділитися

Міністру охорони здоров’я України
пану Олександру Квіташвілі

Шановний пане Квіташвілі!

Від імені пацієнтської спільноти вітаємо Вас з призначенням на посаду міністра охорони здоров’я України та сповіщаємо про шокуючу ситуацію щодо створення загрози життю хворих на гепатит С, які знаходяться на лікуванні препаратом АЛЬФАПЕГ (АЛЬФАПЕГ® Пегінтерферон альфа-2b, заявник ТОВ «Валартін Фарма»). Саме в день Вашого призначення на посаду мініс­тра Вашим попередником було підписано наказ МОЗ України про припинення реєстрації цього лікарського засобу, який рятує життя сотень людей.

Звертаємося з вимогою відмінити цей злочинний наказ, який становить загрозу життю пацієнтів і позбавляє їх права самостійно, за власні кошти забезпечувати собі лікування. Зазначимо, що терапія вітчизняним препаратом АЛЬФАПЕГ коштує хворим мінімум на 40% дешевше порівняно з лікуванням імпортними пегінтерферонами. Своїм протиправним наказом міністерство позбавило українських хворих єдиної доступної альтернативи у боротьбі з хворобою.

Якщо своїм актом від імені держави МОЗ України ухвалює рішення позбавити пацієнтів лікування за їхній власний рахунок, вважаємо, що держава має компенсувати українським пацієнтам витрати, пов’язані з вимушеним переведенням терапії на високовартісні імпортні ліки. Якщо в планах міністерства є забезпечення безоплатного лікування зазначеним пацієнтам і надання їм аналогічних лікарських засобів включно з медичним супроводом, то вимагаємо зробити це негайно! Перерва в терапії небезпечна для здоров’я і призводить до активізації вірусу гепатиту С.

Як відомо, формальним приводом, а фактично «димовою завісою» для запуску кампанії зі знищення українського препарату, стали звернення окремих так званих пацієнтських організацій. При цьому повідомляємо, що нам не відома жодна країна у світі, де за ініціативи організацій «пацієнтів» ставиться під серйозну загрозу життя хворих. Тому маємо надію, що Вас теж обурить той факт, що підставою для заборони лікарського засобу, як свідчать повідомлення у деяких засобах масової інформації, стала вимога Благодійного Фонду «Пацієнти України» «прибрати з ринку, а особливо з державних закупівель неперевірений, а відтак «вбивчий», препарат АЛЬФАПЕГ».

Нам не вдалося знайти жодних повідомлень, у тому числі офіційних, щодо непередбачуваних («вбивчих») побічних реакцій лікарського засобу, які було покладено в основу аргументації кампанії проти вітчизняного препарату, а також про жодні заборони для ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які одночасно є носіями вірусу гепатиту С, лікуватися тими ліками, яким вони довіряють.

Крім того, нам невідомо про те, що зазначена «організація пацієнтів», а також представники Міністерства охорони здоров’я України, які ухвалили протиправне рішення, зверталися до лікарів та пацієнтів — безпосередніх споживачів вітчизняного препарату — та запитували їх думку стосовно ефективності лікарського засобу. Ніхто з міністерських чиновників навіть не попередив хворих і лікарів про те, що їм тепер робити з наслідками заборони АЛЬФАПЕГУ? Їм ніхто не запропонував альтернативного лікування, не кажучи вже про його економічну доступність.

Разом з тим громадян України, хворих на гепатит С, їхніх рідних та близьких жахають такі наслідки й можлива вимушена перерва в лікуванні. Зрозуміло, що це негативно відобразиться на стані здоров’я хворих та знівелює не лише вже досягнуті результати терапії, а і позбавить надії на відновлення здоровʼя і повернення витрачених коштів.

Ми інформували МОЗ України, фахівців та громадськість про результати незалежної експертизи реєстраційних матеріалів препарату АЛЬФАПЕГ, яка була проведена Всеукраїнською Радою захисту прав та безпеки пацієнтів. Вона підтвердила ефективність та безпечність вітчизняного лікарського засобу, доведену під час клінічних випробувань та зафіксовану під час державної реєстрації. Окрім того, ми провели аудит даних післяреєстраційного моніторингу застосування препарату в 2013–2014 рр., наданих компанією-заявником. Важливо зазначити, що експертизу здійснювали провідні вчені України. Офіційні експертні висновки ми направили до МОЗ України, але, на жаль, до цього часу жодної реакції відомства з цього приводу так і не отримали.

Відсутність будь-якої офіційної реакції МОЗ України відносно наявних доказів ефективності та безпечності застосування препарату АЛЬФАПЕГ викликає занепокоєння, особливо на тлі небувало швидкого ухвалення рішень щодо усунення з ринку вітчизняного протигепатитного препарату колишніми міністрами охорони здоров’я України. Фінальним акордом стала поява на деяких інформаційних інтернет-ресурсах тексту згаданого вище незаконного наказу МОЗ, підписаного, але без дати та номеру реєстрації, тобто швидше за реєстрацію наказу та появу на офіційному сайті міністерства. Усе це красномовно свідчить про ознаки тривіальної корупційної змови та про «війну без правил» проти вітчизняного виробника, українських вчених та професіоналів-інфекціоністів, завдяки яким лікування гепатитів в Україні стало доступним звичайним громадянам, які не мають шалених статків. А головне, що це війна проти українських хворих на гепатит, у яких міністерські чиновники банально вкрали право на єдину доступну альтернативу в лікуванні захворювання.

Тому українці, хворі на гепатит, вимагають від Вас, пане міністр, наступного:

  • якщо неможливо відмінити злочинний наказ, чекаємо на вмотивоване пояснення та негайне забезпечення пацієнтам, що лікуються препаратом АЛЬФАПЕГ, компенсації вартості терапії більш дорогими аналогами лікарських засобів. Тому що ми не віримо в безкоштовне призначення альтернативних зарубіжних препаратів (пегінтерферонів);
  • забезпечити всім пацієнтам, які знаходяться на лікуванні АЛЬФАПЕГОМ, госпіталізацію в спеціалізовані заклади на час переведення їх на імпортні аналоги, а також надати хворим безоплатний постійний медичний супровід з метою забезпечення безперебійного, ефективного та безпечного лікування;
  • здійснити перевірку законності підстав та корупційної складової в діях очільників та співробітників Міністерства охорони здоров’я України, залучених до заборони препарату АЛЬФАПЕГ;
  • негайно, зважаючи на серйозну загрозу життю зазначеної категорії пацієнтів внаслідок перерви в лікуванні, повідомити нас про Ваше рішення по суті викладеного в листі.

На жаль, це непоодинокий прояв нехтування людським життям, безвідповідальності, нехлюйства, профанації в поєднанні з жадобою наживи, з якими Ви будете змушені ознайомитися, перебуваючи на високій посаді міністра охорони здоровʼя України.

З повагою
від імені пацієнтської спільноти
Віктор Сердюк,
президент Всеукраїнської Ради
захисту прав та безпеки пацієнтів

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті