Лист від 21.01.2015 р. № 707–1.3/2.0/17–15

ЛИСТ
від 21.01.2015 р. № 707–1.3/2.0/17–15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії LOT 750LA044 медичного імунобіологічного препарату ВАГІЛАК / VAGILAC, капсули по 4 млрд. активних клітин у флаконах з поліетилену високої щільності № 10, виробництва Фармасайнс Інк., Канада, за показниками АНД (МКЯ), та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 № 126/20439, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАГІЛАК / VAGILAC, капсули по 4 млрд. активних клітин у флаконах з поліетилену високої щільності № 10, серії LOT 750LA044, виробництва Фармасайнс Інк., Канада.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 20622–1.3/2.0/17–14 від 03.11.2014 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАГІЛАК / VAGILAC, капсули по 4 млрд. активних клітин у флаконах з поліетилену високої щільності №10, серії LOT 750LA044, виробництва Фармасайнс Інк., Канада, відкликається.

Заступник Голови

А.Д. Захараш

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!