МОЗ дозволило ввезення в Україну незареєстрованого Капреоміцину

Наказом МОЗ України від 10.04.2015 р. № 211 прийнято рішення дозволити ввезення на територію України наступних незареєстрованих лікарських засобів:

• Капреоміцин 1 г, порошок для ін’єкцій, у флаконах № 1 (Capreomycin 1 g powder for injection 1 g vials), виробник — Віанекс С.А. (VIANEX S.A.), Греція, серії: 146504, 146311, 146312, 146175, 146864, 146521, кількість — 89 298 флаконів;
• Капреоміцин 1 г, порошок для ін’єкцій, у флаконах № 1 (Capreomycin 1 g powder for injection 1 g vials), виробник — Віанекс С.А. (VIANEX S.A.), Греція, серії: 156029, 156030, 156131, 156132, 156139, кількість — 134 901 флакон.

Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної діяльності МОЗ України доручено підготувати повідомлення до митних органів України щодо ввезення даних препаратів.

Зазначимо, що капреоміцин входить до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою КМУ від 25.03.2009 р. № 333. Цей лікарський засіб застосовується для комбінованого лікування туберкульозу легенів, викликаному чутливими до капреоміцину мікобактеріями, у разі неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів I ряду.

Нагадаємо, що ввезення на територію України незареєстрованих ліків здійснюється відповідно до порядку, затвердженого наказом МОЗ України від 26.04.2011 р. № 237.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!